Cecha

Vitreoretinopathy

Ocular abnormality characterized by premature degeneration of the vitreous and the retina that may be associated with increased risk of retinal detachment.

HPO HP:0007773

Znana także jako: Vitreoretinal abnormality, Vitreoretinal degeneration
Układ organizmu: Abnormality of the eye

Ta strona jako dane

Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/vitreoretinopathy.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Otwórz JSON

Odczytaj geny powiązane z Vitreoretinopathy oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test

18 genów powiązanych z Vitreoretinopathy

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Vitreoretinopathy. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

Gen	Jak często występuje	Choroby
COL2A1collagen type II alpha 1 chain	Zawsze	W 3 chorobach
COL9A2collagen type IX alpha 2 chain	Zawsze	W 2 chorobach
CTNNB1catenin beta 1	Zawsze	W 1 chorobie
FZD4frizzled class receptor 4	Zawsze	W 1 chorobie
LRP5LDL receptor related protein 5	Zawsze	W 2 chorobach
NDPnorrin cystine knot growth factor NDP	Zawsze	W 1 chorobie
PAK2p21 (RAC1) activated kinase 2	Zawsze	W 2 chorobach
TSPAN12tetraspanin 12	Zawsze	W 1 chorobie
ZNF408zinc finger protein 408	Zawsze	W 1 chorobie
COL18A1collagen type XVIII alpha 1 chain	Bardzo często (80–99%)	W 2 chorobach
COL11A1collagen type XI alpha 1 chain	Często (30–79%)	W 2 chorobach
COL9A1collagen type IX alpha 1 chain	Często (30–79%)	W 1 chorobie
COL9A3collagen type IX alpha 3 chain	Często (30–79%)	W 1 chorobie
LOXL3lysyl oxidase like 3	Często (30–79%)	W 1 chorobie
CAPN5calpain 5	Nie odnotowano	W 1 chorobie
CRB1crumbs cell polarity complex component 1	Nie odnotowano	W 1 chorobie
NR2E3nuclear receptor subfamily 2 group E member 3	Nie odnotowano	W 1 chorobie
VCANversican	Nie odnotowano	W 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy podrzędne

Cechy nadrzędne

Abnormal vitreous humor morphology

Skąd pochodzą te dane

Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.