Egenskap

Vitreoretinopathy

Ocular abnormality characterized by premature degeneration of the vitreous and the retina that may be associated with increased risk of retinal detachment.

HPO HP:0007773

Även kallad: Vitreoretinal abnormality, Vitreoretinal degeneration
Kroppssystem: Abnormality of the eye

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/vitreoretinopathy.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Läs generna kopplade till Vitreoretinopathy, och resten av ditt genom, med ett enda test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

18 gener kopplade till Vitreoretinopathy

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Vitreoretinopathy förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

Gen	Hur ofta den förekommer	Tillstånd
COL2A1collagen type II alpha 1 chain	Alltid	I 3 tillstånd
COL9A2collagen type IX alpha 2 chain	Alltid	I 2 tillstånd
CTNNB1catenin beta 1	Alltid	I 1 tillstånd
FZD4frizzled class receptor 4	Alltid	I 1 tillstånd
LRP5LDL receptor related protein 5	Alltid	I 2 tillstånd
NDPnorrin cystine knot growth factor NDP	Alltid	I 1 tillstånd
PAK2p21 (RAC1) activated kinase 2	Alltid	I 2 tillstånd
TSPAN12tetraspanin 12	Alltid	I 1 tillstånd
ZNF408zinc finger protein 408	Alltid	I 1 tillstånd
COL18A1collagen type XVIII alpha 1 chain	Mycket ofta (80–99 %)	I 2 tillstånd
COL11A1collagen type XI alpha 1 chain	Ofta (30–79 %)	I 2 tillstånd
COL9A1collagen type IX alpha 1 chain	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
COL9A3collagen type IX alpha 3 chain	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
LOXL3lysyl oxidase like 3	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
CAPN5calpain 5	Inte registrerat	I 1 tillstånd
CRB1crumbs cell polarity complex component 1	Inte registrerat	I 1 tillstånd
NR2E3nuclear receptor subfamily 2 group E member 3	Inte registrerat	I 1 tillstånd
VCANversican	Inte registrerat	I 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Mer specifika egenskaper

Bredare egenskaper

Abnormal vitreous humor morphology

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Ett test. Ett helt liv av svar.