Træk
Vitreoretinopathy
Ocular abnormality characterized by premature degeneration of the vitreous and the retina that may be associated with increased risk of retinal detachment.
Resumé
- Også kaldet
- Vitreoretinal abnormality, Vitreoretinal degeneration
- Kropssystem
- Abnormality of the eye
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Vitreoretinopathy, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test18 gener knyttet til Vitreoretinopathy
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Vitreoretinopathy ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Altid | I 3 tilstande |
| COL9A2collagen type IX alpha 2 chain | Altid | I 2 tilstande |
| CTNNB1catenin beta 1 | Altid | I 1 tilstand |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Altid | I 1 tilstand |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Altid | I 2 tilstande |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Altid | I 1 tilstand |
| PAK2p21 (RAC1) activated kinase 2 | Altid | I 2 tilstande |
| TSPAN12tetraspanin 12 | Altid | I 1 tilstand |
| ZNF408zinc finger protein 408 | Altid | I 1 tilstand |
| COL18A1collagen type XVIII alpha 1 chain | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| COL9A1collagen type IX alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL9A3collagen type IX alpha 3 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LOXL3lysyl oxidase like 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CAPN5calpain 5 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CRB1crumbs cell polarity complex component 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NR2E3nuclear receptor subfamily 2 group E member 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| VCANversican | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger