Egenskap

Vitreoretinopathy

Ocular abnormality characterized by premature degeneration of the vitreous and the retina that may be associated with increased risk of retinal detachment.

HPO HP:0007773

Også kalt: Vitreoretinal abnormality, Vitreoretinal degeneration
Kroppssystem: Abnormality of the eye

Denne siden som data

Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/vitreoretinopathy.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åpne JSON

Les genene knyttet til Vitreoretinopathy, og resten av genomet ditt, med én test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

13 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 9 more reports

Every condition report

Les genene knyttet til Vitreoretinopathy, og resten av genomet ditt, med én test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

18 gener knyttet til Vitreoretinopathy

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Vitreoretinopathy forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
COL2A1collagen type II alpha 1 chain	Alltid	I 3 tilstander
COL9A2collagen type IX alpha 2 chain	Alltid	I 2 tilstander
CTNNB1catenin beta 1	Alltid	I 1 tilstand
FZD4frizzled class receptor 4	Alltid	I 1 tilstand
LRP5LDL receptor related protein 5	Alltid	I 2 tilstander
NDPnorrin cystine knot growth factor NDP	Alltid	I 1 tilstand
PAK2p21 (RAC1) activated kinase 2	Alltid	I 2 tilstander
TSPAN12tetraspanin 12	Alltid	I 1 tilstand
ZNF408zinc finger protein 408	Alltid	I 1 tilstand
COL18A1collagen type XVIII alpha 1 chain	Svært ofte (80–99 %)	I 2 tilstander
COL11A1collagen type XI alpha 1 chain	Ofte (30–79 %)	I 2 tilstander
COL9A1collagen type IX alpha 1 chain	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
COL9A3collagen type IX alpha 3 chain	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
LOXL3lysyl oxidase like 3	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
CAPN5calpain 5	Ikke registrert	I 1 tilstand
CRB1crumbs cell polarity complex component 1	Ikke registrert	I 1 tilstand
NR2E3nuclear receptor subfamily 2 group E member 3	Ikke registrert	I 1 tilstand
VCANversican	Ikke registrert	I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Smalere egenskaper

Bredere egenskaper

Abnormal vitreous humor morphology

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
Datautgave 2026.10.21-777c9289.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Fra 449 $

Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Get my Genome Test See the condition reports