Trăsătură

Vitreoretinopathy

Ocular abnormality characterized by premature degeneration of the vitreous and the retina that may be associated with increased risk of retinal detachment.

HPO HP:0007773

Denumit și: Vitreoretinal abnormality, Vitreoretinal degeneration
Sistem corporal: Abnormality of the eye

Această pagină ca date

Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/vitreoretinopathy.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Deschideți JSON-ul

Citiți genele legate de Vitreoretinopathy și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

13 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 9 more reports

Every condition report

Citiți genele legate de Vitreoretinopathy și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

18 de gene asociate cu Vitreoretinopathy

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Vitreoretinopathy. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
COL2A1collagen type II alpha 1 chain	Întotdeauna	În 3 de afecțiuni
COL9A2collagen type IX alpha 2 chain	Întotdeauna	În 2 de afecțiuni
CTNNB1catenin beta 1	Întotdeauna	În 1 afecțiune
FZD4frizzled class receptor 4	Întotdeauna	În 1 afecțiune
LRP5LDL receptor related protein 5	Întotdeauna	În 2 de afecțiuni
NDPnorrin cystine knot growth factor NDP	Întotdeauna	În 1 afecțiune
PAK2p21 (RAC1) activated kinase 2	Întotdeauna	În 2 de afecțiuni
TSPAN12tetraspanin 12	Întotdeauna	În 1 afecțiune
ZNF408zinc finger protein 408	Întotdeauna	În 1 afecțiune
COL18A1collagen type XVIII alpha 1 chain	Foarte des (80–99%)	În 2 de afecțiuni
COL11A1collagen type XI alpha 1 chain	Des (30–79%)	În 2 de afecțiuni
COL9A1collagen type IX alpha 1 chain	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
COL9A3collagen type IX alpha 3 chain	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
LOXL3lysyl oxidase like 3	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
CAPN5calpain 5	Neînregistrat	În 1 afecțiune
CRB1crumbs cell polarity complex component 1	Neînregistrat	În 1 afecțiune
NR2E3nuclear receptor subfamily 2 group E member 3	Neînregistrat	În 1 afecțiune
VCANversican	Neînregistrat	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai specifice

Trăsături mai generale

Abnormal vitreous humor morphology

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

De la 449 $

Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Get my Genome Test See the condition reports