Požymis
Vitreoretinopathy
Ocular abnormality characterized by premature degeneration of the vitreous and the retina that may be associated with increased risk of retinal detachment.
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Vitreoretinal abnormality, Vitreoretinal degeneration
- Kūno sistema
- Abnormality of the eye
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Vitreoretinopathy, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test18 genų susiję su Vitreoretinopathy
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Vitreoretinopathy. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Visada | 3 ligose |
| COL9A2collagen type IX alpha 2 chain | Visada | 2 ligose |
| CTNNB1catenin beta 1 | Visada | 1 ligoje |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Visada | 1 ligoje |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Visada | 2 ligose |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Visada | 1 ligoje |
| PAK2p21 (RAC1) activated kinase 2 | Visada | 2 ligose |
| TSPAN12tetraspanin 12 | Visada | 1 ligoje |
| ZNF408zinc finger protein 408 | Visada | 1 ligoje |
| COL18A1collagen type XVIII alpha 1 chain | Labai dažnai (80–99%) | 2 ligose |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| COL9A1collagen type IX alpha 1 chain | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| COL9A3collagen type IX alpha 3 chain | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| LOXL3lysyl oxidase like 3 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| CAPN5calpain 5 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| CRB1crumbs cell polarity complex component 1 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| NR2E3nuclear receptor subfamily 2 group E member 3 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| VCANversican | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Siauresni požymiai
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites