Egenskap
Soft skin
Subjective impression of increased softness upon palpation of the skin.
Sammanfattning
- Även kallad
- Velvety skin, Velvety skin texture
- Kroppssystem
- Abnormality of the integument
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Soft skin, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test40 gener kopplade till Soft skin
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Soft skin förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Alltid | I 1 tillstånd |
| FKBP14FKBP prolyl isomerase 14 | Alltid | I 1 tillstånd |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Alltid | I 1 tillstånd |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PIGQphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Q | Alltid | I 1 tillstånd |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| RIN2Ras and Rab interactor 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TNXBtenascin XB | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| ABL1ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Ofta (30–79 %) | I 3 tillstånd |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ELNelastin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SMAD3SMAD family member 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SPARCsecreted protein acidic and cysteine rich | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ZNF469zinc finger protein 469 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MTAPmethylthioadenosine phosphorylase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PRMT7protein arginine methyltransferase 7 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| C1Rcomplement C1r | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| EDAectodysplasin A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| KIF22kinesin family member 22 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PAX2paired box 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor