Piirre
Soft skin
Subjective impression of increased softness upon palpation of the skin.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Velvety skin, Velvety skin texture
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the integument
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Soft skin, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test40 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Soft skin
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Soft skin esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Aina | 1 sairaudessa |
| FKBP14FKBP prolyl isomerase 14 | Aina | 1 sairaudessa |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Aina | 1 sairaudessa |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Aina | 1 sairaudessa |
| PIGQphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Q | Aina | 1 sairaudessa |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| RIN2Ras and Rab interactor 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TNXBtenascin XB | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| ABL1ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Usein (30–79%) | 3 sairaudessa |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ELNelastin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SMAD3SMAD family member 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SPARCsecreted protein acidic and cysteine rich | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ZNF469zinc finger protein 469 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MTAPmethylthioadenosine phosphorylase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PRMT7protein arginine methyltransferase 7 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| C1Rcomplement C1r | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| EDAectodysplasin A | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| KIF22kinesin family member 22 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PAX2paired box 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa