Træk
Soft skin
Subjective impression of increased softness upon palpation of the skin.
Resumé
- Også kaldet
- Velvety skin, Velvety skin texture
- Kropssystem
- Abnormality of the integument
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Soft skin, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test40 gener knyttet til Soft skin
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Soft skin ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Altid | I 1 tilstand |
| FKBP14FKBP prolyl isomerase 14 | Altid | I 1 tilstand |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Altid | I 1 tilstand |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Altid | I 1 tilstand |
| PIGQphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Q | Altid | I 1 tilstand |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| RIN2Ras and Rab interactor 2 | Altid | I 1 tilstand |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TNXBtenascin XB | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| ABL1ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ELNelastin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMAD3SMAD family member 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPARCsecreted protein acidic and cysteine rich | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZNF469zinc finger protein 469 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MTAPmethylthioadenosine phosphorylase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRMT7protein arginine methyltransferase 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| C1Rcomplement C1r | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| EDAectodysplasin A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| KIF22kinesin family member 22 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PAX2paired box 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger