Egenskap
Soft skin
Subjective impression of increased softness upon palpation of the skin.
Sammendrag
- Også kalt
- Velvety skin, Velvety skin texture
- Kroppssystem
- Abnormality of the integument
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Soft skin, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test40 gener knyttet til Soft skin
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Soft skin forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Alltid | I 1 tilstand |
| FKBP14FKBP prolyl isomerase 14 | Alltid | I 1 tilstand |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Alltid | I 1 tilstand |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Alltid | I 1 tilstand |
| PIGQphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Q | Alltid | I 1 tilstand |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| RIN2Ras and Rab interactor 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TNXBtenascin XB | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| ABL1ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ELNelastin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMAD3SMAD family member 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPARCsecreted protein acidic and cysteine rich | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZNF469zinc finger protein 469 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MTAPmethylthioadenosine phosphorylase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRMT7protein arginine methyltransferase 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| C1Rcomplement C1r | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| EDAectodysplasin A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| KIF22kinesin family member 22 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PAX2paired box 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker