Tulajdonság
Soft skin
Subjective impression of increased softness upon palpation of the skin.
Összefoglaló
- Más néven
- Velvety skin, Velvety skin texture
- Szervrendszer
- Abnormality of the integument
Read the genes linked to Soft skin, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet40 gén kapcsolódik ehhez: Soft skin
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Soft skin. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Mindig | 1 betegségben |
| FKBP14FKBP prolyl isomerase 14 | Mindig | 1 betegségben |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Mindig | 1 betegségben |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Mindig | 1 betegségben |
| PIGQphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Q | Mindig | 1 betegségben |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| RIN2Ras and Rab interactor 2 | Mindig | 1 betegségben |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TNXBtenascin XB | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| ABL1ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ELNelastin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SMAD3SMAD family member 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SPARCsecreted protein acidic and cysteine rich | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ZNF469zinc finger protein 469 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MTAPmethylthioadenosine phosphorylase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PRMT7protein arginine methyltransferase 7 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| C1Rcomplement C1r | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| EDAectodysplasin A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| KIF22kinesin family member 22 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PAX2paired box 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt