Cecha
Soft skin
Subjective impression of increased softness upon palpation of the skin.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Velvety skin, Velvety skin texture
- Układ organizmu
- Abnormality of the integument
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Soft skin, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test40 genów powiązanych z Soft skin
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Soft skin. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Zawsze | W 1 chorobie |
| FKBP14FKBP prolyl isomerase 14 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Zawsze | W 1 chorobie |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PIGQphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Q | Zawsze | W 1 chorobie |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RIN2Ras and Rab interactor 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TNXBtenascin XB | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ABL1ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ELNelastin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMAD3SMAD family member 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPARCsecreted protein acidic and cysteine rich | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZNF469zinc finger protein 469 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MTAPmethylthioadenosine phosphorylase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRMT7protein arginine methyltransferase 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| C1Rcomplement C1r | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EDAectodysplasin A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KIF22kinesin family member 22 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PAX2paired box 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni