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Gen

TEX11

testis expressed 11

Resumen

Localización citogenética
Xq13.1
Coordenadas
Cromosoma X: 70.528.940–70.908.711 (GRCh38)
Exones
30 exones en 379,8 kb
Proteína
925 aminoácidos
También conocido como
TSGA3, TGC1, ZIP4, ZIP4H, MZIP4, Spo22
Transcrito MANE Select
ENST00000374333.7NM_031276.3
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informe revisado relevante para este gen

  • Infertilidad masculina

    • Incapacidad del varón para lograr la fecundación de un óvulo tras un periodo determinado de relaciones sexuales sin protección. La esterilidad masculina es una infertilidad permanente.

      • 1 remitente de GenCC la califica como definitiva o fuerte

Estructura de TEX11

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma X, con un corchete donde se ubica TEX11. TEX11 y 21 genes cercanos en el cromosoma X, desde 70.149.168 hasta 71.288.483.Cromosoma XXq13.1p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q2870,2 Mb70,4 Mb70,6 Mb70,8 Mb71 Mb71,2 MbIGBP1: 70.133.345–70.166.327, hebra directaIGBP1DGAT2L6: 70.177.483–70.205.704, hebra directaDGAT2L6PDZD11: 70.223.409–70.290.596, hebra inversaAWAT1: 70.234.655–70.240.659, hebra directaP2RY4: 70.258.166–70.260.204, hebra inversaP2RY4ARR3: 70.268.305–70.281.840, hebra directaARR3RAB41: 70.282.093–70.285.003, hebra directaRAB41KIF4A: 70.290.021–70.420.924, hebra directaKIF4AGDPD2: 70.423.031–70.433.710, hebra directaGDPD2DLG3: 70.444.793–70.505.490, hebra directaDLG3TEX11: 70.528.940–70.908.711, hebra inversaTEX11SLC7A3: 70.925.556–70.931.149, hebra inversaSLC7A3SNX12: 70.963.111–71.073.426, hebra inversaSNX12FOXO4: 71.095.839–71.103.535, hebra directaFOXO4CXorf65: 71.103.889–71.106.788, hebra inversaCXorf65: 71.103.987–71.111.575, hebra inversaIL2RG: 71.107.404–71.112.108, hebra inversaIL2RGMED12: 71.118.543–71.144.103, hebra directaNLGN3: 71.143.286–71.175.306, hebra directaNLGN3GJB1: 71.212.811–71.225.519, hebra directaGJB1ZMYM3: 71.239.617–71.255.269, hebra inversaZMYM3NONO: 71.254.270–71.301.522, hebra directaNONODiagrama de TEX11: 30 exones en la hebra inversa del cromosoma XExón 15: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 14: 2 sitios conocidos que causan enfermedadExón 9: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 30: 70.528.940–70.529.187, 248 basesExón 29: 70.529.835–70.529.999, 165 basesExón 28: 70.552.126–70.552.246, 121 basesExón 27: 70.553.306–70.553.414, 109 basesExón 26: 70.554.651–70.554.800, 150 basesExón 25: 70.591.751–70.591.823, 73 basesExón 24: 70.605.401–70.605.517, 117 basesExón 23: 70.606.959–70.607.029, 71 basesExón 22: 70.609.091–70.609.177, 87 basesExón 21: 70.610.503–70.610.543, 41 basesExón 20: 70.623.950–70.624.006, 57 basesExón 19: 70.624.839–70.624.924, 86 basesExón 18: 70.629.611–70.629.735, 125 basesExón 17: 70.651.450–70.651.552, 103 basesExón 16: 70.670.377–70.670.514, 138 basesExón 15: 70.678.804–70.678.889, 86 basesExón 14: 70.682.674–70.682.825, 152 basesExón 13: 70.722.618–70.722.696, 79 basesExón 12: 70.725.262–70.725.343, 82 basesExón 11: 70.740.701–70.740.796, 96 basesExón 10: 70.744.165–70.744.219, 55 basesExón 9: 70.806.705–70.806.790, 86 basesExón 8: 70.833.513–70.833.593, 81 basesExón 7: 70.853.034–70.853.153, 120 basesExón 6: 70.853.248–70.853.328, 81 basesExón 5: 70.860.857–70.860.936, 80 basesExón 4: 70.873.223–70.873.307, 85 basesExón 3: 70.879.988–70.880.109, 122 basesExón 2: 70.907.753–70.907.810, 58 basesExón 1: 70.908.654–70.908.711, 58 bases3025201510515′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 3 kb de los 379,8 kb del gen; 2778 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen TEX11

7

posiciones en TEX11 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 379,8 kb de TEX11, incluidos los intrones, y no solo los 3 kb de exones.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • GenCC y ClinGen, publicados en 2026-10-16: a qué afecciones está vinculado el gen y con qué grado de solidez.
  • La lista ACMG de hallazgos secundarios, SF v3.2.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen TEX11: testis expressed 11. Consultado el 16 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/tex11

Vancouver

Dante Labs. Gen TEX11: testis expressed 11 [Internet]. [citado 16 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/tex11

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