Ir al contenido
Use los fondos de su HSA o FSA

Gen

TDRD9

tudor domain containing 9

Resumen

Localización citogenética
14q32.33
Coordenadas
Cromosoma 14: 103.928.456–104.052.667 (GRCh38)
Exones
36 exones en 124,2 kb
Proteína
1382 aminoácidos
También conocido como
DKFZp434N0820, FLJ36164, NET54
Símbolos anteriores
C14orf75
Transcrito MANE Select
ENST00000409874.9NM_153046.3
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informe revisado relevante para este gen

  • Infertilidad masculina

    • Incapacidad del varón para lograr la fecundación de un óvulo tras un periodo determinado de relaciones sexuales sin protección. La esterilidad masculina es una infertilidad permanente.

      • 1 remitente de GenCC la califica como definitiva o fuerte

Estructura de TDRD9

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 14, con un corchete donde se ubica TDRD9. TDRD9 y 15 genes cercanos en el cromosoma 14, desde 103.490.562 hasta 104.490.561.Cromosoma 1414q32.33p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.33103,6 Mb103,8 Mb104 Mb104,2 Mb104,4 MbMARK3: 103.385.361–103.503.835, hebra directaMARK3CKB: 103.519.660–103.523.167, hebra inversaCKBTRMT61A: 103.521.582–103.537.073, hebra directaBAG5: 103.556.545–103.576.759, hebra inversaBAG5KLC1: 103.561.896–103.714.249, hebra directaKLC1COA8: 103.562.355–103.613.948, hebra directaCOA8: 103.562.962–103.685.924, hebra directaXRCC3: 103.697.569–103.715.504, hebra inversaXRCC3ZFYVE21: 103.715.725–103.733.669, hebra directaZFYVE21PPP1R13B: 103.733.177–103.847.616, hebra inversaPPP1R13BATP5MJ: 103.912.277–103.929.158, hebra inversaATP5MJTDRD9: 103.928.456–104.052.667, hebra directaTDRD9RD3L: 103.940.426–103.942.561, hebra inversaRD3LASPG: 104.085.537–104.115.582, hebra directaASPGKIF26A: 104.136.454–104.180.895, hebra directaKIF26ATMEM179: 104.474.678–104.605.647, hebra inversaTMEM179Diagrama de TDRD9: 36 exones en la hebra directa del cromosoma 14Exón 13: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 14: 2 sitios conocidos que causan enfermedadExón 19: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 22: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 28: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 1: 103.928.456–103.928.724, 269 basesExón 2: 103.955.664–103.955.770, 107 basesExón 3: 103.963.079–103.963.176, 98 basesExón 4: 103.965.333–103.965.554, 222 basesExón 5: 103.966.709–103.966.831, 123 basesExón 6: 103.970.541–103.970.621, 81 basesExón 7: 103.975.389–103.975.553, 165 basesExón 8: 103.986.217–103.986.320, 104 basesExón 9: 103.991.160–103.991.224, 65 basesExón 10: 103.994.332–103.994.386, 55 basesExón 11: 103.994.519–103.994.603, 85 basesExón 12: 103.995.750–103.995.807, 58 basesExón 13: 103.998.624–103.998.728, 105 basesExón 14: 104.004.238–104.004.335, 98 basesExón 15: 104.005.274–104.005.405, 132 basesExón 16: 104.006.389–104.006.554, 166 basesExón 17: 104.006.646–104.006.709, 64 basesExón 18: 104.006.782–104.006.845, 64 basesExón 19: 104.007.160–104.007.204, 45 basesExón 20: 104.008.413–104.008.466, 54 basesExón 21: 104.014.725–104.014.841, 117 basesExón 22: 104.015.981–104.016.088, 108 basesExón 23: 104.018.092–104.018.192, 101 basesExón 24: 104.022.157–104.022.330, 174 basesExón 25: 104.024.569–104.024.680, 112 basesExón 26: 104.025.564–104.025.776, 213 basesExón 27: 104.026.047–104.026.136, 90 basesExón 28: 104.026.679–104.026.939, 261 basesExón 29: 104.031.108–104.031.263, 156 basesExón 30: 104.032.017–104.032.087, 71 basesExón 31: 104.033.960–104.034.069, 110 basesExón 32: 104.034.960–104.035.056, 97 basesExón 33: 104.040.196–104.040.334, 139 basesExón 34: 104.042.069–104.042.187, 119 basesExón 35: 104.049.608–104.049.680, 73 basesExón 36: 104.051.981–104.052.667, 687 bases1102030365′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 4,8 kb de los 124,2 kb del gen; 4149 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen TDRD9

7

posiciones en TDRD9 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 124,2 kb de TDRD9, incluidos los intrones, y no solo los 4,8 kb de exones.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • GenCC y ClinGen, publicados en 2026-10-16: a qué afecciones está vinculado el gen y con qué grado de solidez.
  • La lista ACMG de hallazgos secundarios, SF v3.2.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

Citar esta página

APA

Dante Labs. (s. f.). Gen TDRD9: tudor domain containing 9. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/tdrd9

Vancouver

Dante Labs. Gen TDRD9: tudor domain containing 9 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/tdrd9

Una prueba. Respuestas para toda la vida.

Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas

Obtener mi Genome Test