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Gen

TEX14

testis expressed 14, intercellular bridge forming factor

Resumen

Localización citogenética
17q22
Coordenadas
Cromosoma 17: 58.556.678–58.692.045 (GRCh38)
Exones
32 exones en 135,4 kb
Proteína
1451 aminoácidos
También conocido como
CT113, SgK307
Transcrito MANE Select
ENST00000349033.10NM_031272.5
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún TEX14. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de TEX14

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 17, con un corchete donde se ubica TEX14. TEX14 y 18 genes cercanos en el cromosoma 17, desde 58.124.362 hasta 59.124.361.Cromosoma 1717q22p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.358,2 Mb58,4 Mb58,6 Mb58,8 Mb59 MbOR4D1: 58.148.384–58.159.585, hebra directaOR4D1OR4D2: 58.166.982–58.171.411, hebra directaOR4D2EPX: 58.192.726–58.205.174, hebra directaEPXMKS1: 58.205.350–58.219.605, hebra inversaMKS1LPO: 58.218.548–58.268.518, hebra directaLPOMPO: 58.269.855–58.280.935, hebra inversaMPOTSPOAP1: 58.301.228–58.328.823, hebra inversaTSPOAP1SUPT4H1: 58.345.175–58.353.099, hebra inversaSUPT4H1: 58.345.206–58.417.595, hebra inversaRNF43: 58.353.671–58.417.735, hebra inversaRNF43HSF5: 58.420.167–58.488.408, hebra inversaHSF5MTMR4: 58.489.529–58.517.905, hebra inversaMTMR4SEPTIN4: 58.519.969–58.544.368, hebra inversaSEPTIN4TEX14: 58.556.678–58.692.045, hebra inversaTEX14IGBP1C: 58.660.424–58.692.055, hebra inversaIGBP1CRAD51C: 58.692.569–58.735.611, hebra directaRAD51CPPM1E: 58.755.851–58.985.179, hebra directaPPM1ETRIM37: 58.982.633–59.106.921, hebra inversaTRIM37SKA2: 59.109.857–59.155.260, hebra inversaSKA2Diagrama de TEX14: 32 exones en la hebra inversa del cromosoma 17Exón 24: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 18: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 12: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 9: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 32: 58.556.678–58.557.047, 370 basesExón 31: 58.557.799–58.557.850, 52 basesExón 30: 58.559.453–58.559.562, 110 basesExón 29: 58.561.520–58.561.612, 93 basesExón 28: 58.564.869–58.564.968, 100 basesExón 27: 58.565.747–58.565.824, 78 basesExón 26: 58.569.192–58.569.260, 69 basesExón 25: 58.570.385–58.570.484, 100 basesExón 24: 58.571.921–58.572.126, 206 basesExón 23: 58.573.181–58.573.308, 128 basesExón 22: 58.574.187–58.574.249, 63 basesExón 21: 58.577.375–58.577.456, 82 basesExón 20: 58.579.665–58.579.731, 67 basesExón 19: 58.584.500–58.584.600, 101 basesExón 18: 58.585.801–58.586.082, 282 basesExón 17: 58.587.581–58.587.666, 86 basesExón 16: 58.587.896–58.588.021, 126 basesExón 15: 58.593.555–58.593.661, 107 basesExón 14: 58.598.876–58.599.666, 791 basesExón 13: 58.601.806–58.601.956, 151 basesExón 12: 58.602.400–58.602.590, 191 basesExón 11: 58.604.978–58.605.129, 152 basesExón 10: 58.611.161–58.611.339, 179 basesExón 9: 58.613.421–58.613.544, 124 basesExón 8: 58.615.232–58.615.345, 114 basesExón 7: 58.616.175–58.616.305, 131 basesExón 6: 58.617.538–58.617.619, 82 basesExón 5: 58.621.650–58.621.786, 137 basesExón 4: 58.622.847–58.623.012, 166 basesExón 3: 58.630.440–58.630.554, 115 basesExón 2: 58.651.866–58.652.002, 137 basesExón 1: 58.691.939–58.692.045, 107 bases322015′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 4,8 kb de los 135,4 kb del gen; 4356 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen TEX14

6

posiciones en TEX14 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 135,4 kb de TEX14, incluidos los intrones, y no solo los 4,8 kb de exones.

Rasgos asociados a TEX14

La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que TEX14 puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.

Enlaces externos

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen TEX14: testis expressed 14, intercellular bridge forming factor. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/tex14

Vancouver

Dante Labs. Gen TEX14: testis expressed 14, intercellular bridge forming factor [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/tex14

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