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Gen

STAG3

STAG3 cohesin complex component

Resumen

Localización citogenética
7q22.1
Coordenadas
Cromosoma 7: 100.177.918–100.214.381 (GRCh38)
Exones
34 exones en 36,5 kb
Proteína
1226 aminoácidos
También conocido como
SA3
Transcrito MANE Select
ENST00000615138.5NM_001282717.2
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

  • Infertilidad femenina

    • Capacidad disminuida o ausente de una mujer para lograr la concepción.

      • 2 remitentes de GenCC la califican como definitiva o fuerte

  • Infertilidad masculina

    • Incapacidad del varón para lograr la fecundación de un óvulo tras un periodo determinado de relaciones sexuales sin protección. La esterilidad masculina es una infertilidad permanente.

      • 1 remitente de GenCC la califica como definitiva o fuerte

Estructura de STAG3

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 7, con un corchete donde se ubica STAG3. STAG3 y 46 genes cercanos en el cromosoma 7, desde 99.696.150 hasta 100.696.149.Cromosoma 77q22.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.399,8 Mb100 Mb100,2 Mb100,4 Mb100,6 MbZSCAN25: 99.616.623–99.738.531, hebra directaZSCAN25CYP3A7-CYP3A51P: 99.684.957–99.735.102, hebra inversaCYP3A7-CYP3A51PCYP3A7: 99.704.105–99.735.196, hebra inversaCYP3A7CYP3A4: 99.756.954–99.784.327, hebra inversaCYP3A4CYP3A43: 99.827.922–99.867.801, hebra directaCYP3A43OR2AE1: 99.876.062–99.877.033, hebra inversaOR2AE1TRIM4: 99.876.958–99.919.604, hebra inversaTRIM4GJC3: 99.923.266–99.929.620, hebra inversaGJC3AZGP1: 99.966.720–99.976.074, hebra inversaAZGP1ZKSCAN1: 100.015.570–100.047.430, hebra directaZKSCAN1ZSCAN21: 100.049.767–100.081.304, hebra directaZSCAN21ZNF3: 100.056.868–100.082.706, hebra inversaZNF3COPS6: 100.088.948–100.095.185, hebra directaMCM7: 100.092.233–100.101.940, hebra inversaAP4M1: 100.100.841–100.110.345, hebra directaTAF6: 100.106.876–100.127.187, hebra inversaCNPY4: 100.119.614–100.125.511, hebra directaCNPY4MBLAC1: 100.126.694–100.128.498, hebra directaLAMTOR4: 100.148.888–100.155.945, hebra directaLAMTOR4TRAPPC14: 100.154.420–100.158.737, hebra inversaGAL3ST4: 100.159.244–100.168.953, hebra inversaGAL3ST4GPC2: 100.169.602–100.177.389, hebra inversaGPC2STAG3: 100.177.918–100.214.381, hebra directaSTAG3: 100.205.357–100.221.488, hebra directaPVRIG: 100.218.241–100.221.490, hebra directaPVRIGSPDYE3: 100.307.702–100.322.372, hebra directaSPDYE3PILRB: 100.351.627–100.367.831, hebra directaPILRBPILRA: 100.367.530–100.400.098, hebra directaPILRA: 100.397.577–100.434.107, hebra directaZCWPW1: 100.400.826–100.428.992, hebra inversaZCWPW1MEPCE: 100.428.322–100.435.138, hebra directaMEPCEPPP1R35: 100.435.261–100.436.546, hebra inversaSPACDR: 100.456.620–100.464.277, hebra inversaTSC22D4: 100.466.508–100.479.257, hebra inversa: 100.478.099–100.478.170, hebra inversaNYAP1: 100.483.605–100.494.802, hebra directaNYAP1AGFG2: 100.539.169–100.569.429, hebra directaAGFG2SAP25: 100.572.228–100.573.916, hebra inversaSAP25LRCH4: 100.574.011–100.586.236, hebra inversaLRCH4FBXO24: 100.583.982–100.601.117, hebra directaFBXO24PCOLCE: 100.602.321–100.608.175, hebra directaMOSPD3: 100.612.102–100.616.004, hebra directaTFR2: 100.620.416–100.642.779, hebra inversaTFR2ACTL6B: 100.643.097–100.656.458, hebra inversaACTL6BGNB2: 100.673.477–100.679.174, hebra directaGNB2GIGYF1: 100.679.505–100.694.481, hebra inversaGIGYF1POP7: 100.695.902–100.708.628, hebra directaPOP7Diagrama de STAG3: 34 exones en la hebra directa del cromosoma 7Exón 11: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 14: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 15: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 26: 2 sitios conocidos que causan enfermedadExón 27: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 28: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 30: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 32: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 1: 100.177.918–100.178.005, 88 basesExón 2: 100.180.493–100.180.672, 180 basesExón 3: 100.182.090–100.182.192, 103 basesExón 4: 100.182.723–100.182.839, 117 basesExón 5: 100.186.200–100.186.296, 97 basesExón 6: 100.188.453–100.188.529, 77 basesExón 7: 100.188.812–100.189.016, 205 basesExón 8: 100.189.445–100.189.596, 152 basesExón 9: 100.195.309–100.195.382, 74 basesExón 10: 100.197.156–100.197.279, 124 basesExón 11: 100.197.778–100.197.876, 99 basesExón 12: 100.198.087–100.198.166, 80 basesExón 13: 100.198.475–100.198.582, 108 basesExón 14: 100.198.843–100.198.957, 115 basesExón 15: 100.199.262–100.199.367, 106 basesExón 16: 100.199.541–100.199.644, 104 basesExón 17: 100.200.236–100.200.328, 93 basesExón 18: 100.200.453–100.200.542, 90 basesExón 19: 100.200.769–100.200.969, 201 basesExón 20: 100.201.090–100.201.160, 71 basesExón 21: 100.201.264–100.201.351, 88 basesExón 22: 100.201.786–100.201.866, 81 basesExón 23: 100.201.949–100.202.041, 93 basesExón 24: 100.202.172–100.202.340, 169 basesExón 25: 100.202.454–100.202.590, 137 basesExón 26: 100.204.021–100.204.122, 102 basesExón 27: 100.204.627–100.204.775, 149 basesExón 28: 100.205.005–100.205.133, 129 basesExón 29: 100.205.227–100.205.384, 158 basesExón 30: 100.211.011–100.211.185, 175 basesExón 31: 100.211.435–100.211.539, 105 basesExón 32: 100.211.795–100.211.876, 82 basesExón 33: 100.213.735–100.213.806, 72 basesExón 34: 100.214.007–100.214.381, 375 bases151015202530345′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 4,2 kb de los 36,5 kb del gen; 3681 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen STAG3

10

posiciones en STAG3 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

3 de ellas (30 %) caen en regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

  • Segmental duplications (3 sitios)Copies of at least 1 kb sharing at least 90% identity with another part of the genome (paralogues, pseudogenes); reads may align to the wrong copy.

Un genoma completo cubre los 36,5 kb de STAG3, incluidos los intrones, y no solo los 4,2 kb de exones.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • GenCC y ClinGen, publicados en 2026-10-16: a qué afecciones está vinculado el gen y con qué grado de solidez.
  • La lista ACMG de hallazgos secundarios, SF v3.2.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen STAG3: STAG3 cohesin complex component. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/stag3

Vancouver

Dante Labs. Gen STAG3: STAG3 cohesin complex component [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/stag3

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