Ir al contenido
Use los fondos de su HSA o FSA
Secuencie su genoma (se abre en una pestaña nueva)

Gen

ZMYND15

zinc finger MYND-type containing 15

Resumen

Localización citogenética
17p13.2
Coordenadas
Cromosoma 17: 4.739.833–4.746.113 (GRCh38)
Exones
14 exones en 6,3 kb
Proteína
742 aminoácidos
También conocido como
DKFZp434N127
Transcrito MANE Select
ENST00000433935.6NM_001136046.3
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Informe revisado relevante para este gen

  • Infertilidad masculina

    • Incapacidad del varón para lograr la fecundación de un óvulo tras un periodo determinado de relaciones sexuales sin protección. La esterilidad masculina es una infertilidad permanente.

      • 2 remitentes de GenCC la califican como definitiva o fuerte

Estructura de ZMYND15

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
Cromosoma 17, con un corchete donde se ubica ZMYND15. ZMYND15 y 36 genes cercanos en el cromosoma 17, desde 4.242.973 hasta 5.242.972.Cromosoma 1717p13.2p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.34,4 Mb4,6 Mb4,8 Mb5 Mb5,2 MbANKFY1: 4.163.821–4.263.995, hebra inversaANKFY1UBE2G1: 4.269.221–4.366.678, hebra inversaUBE2G1SPNS3: 4.433.940–4.488.208, hebra directaSPNS3SPNS2: 4.498.839–4.539.036, hebra directaSPNS2MYBBP1A: 4.538.897–4.555.403, hebra inversaMYBBP1AGGT6: 4.556.342–4.560.818, hebra inversaGGT6SMTNL2: 4.583.999–4.608.798, hebra directaSMTNL2ALOX15: 4.629.736–4.642.294, hebra inversaALOX15PELP1: 4.669.774–4.704.337, hebra inversaARRB2: 4.710.393–4.721.500, hebra directaARRB2MED11: 4.731.411–4.733.610, hebra directaMED11CXCL16: 4.732.915–4.740.064, hebra inversaCXCL16ZMYND15: 4.739.833–4.746.113, hebra directaZMYND15TM4SF5: 4.771.835–4.783.220, hebra directaTM4SF5VMO1: 4.785.281–4.790.406, hebra inversaVMO1GLTPD2: 4.788.927–4.790.734, hebra directaPSMB6: 4.796.144–4.798.503, hebra directaPSMB6C17orf114: 4.801.159–4.807.013, hebra inversaPLD2: 4.807.074–4.823.434, hebra directaMINK1: 4.833.147–4.898.065, hebra directaMINK1CHRNE: 4.897.769–4.934.438, hebra inversaCHRNEC17orf107: 4.899.418–4.902.934, hebra directaC17orf107GP1BA: 4.932.261–4.935.023, hebra directaGP1BASLC25A11: 4.934.570–4.940.156, hebra inversaSLC25A11RNF167: 4.939.997–4.945.223, hebra directaPFN1: 4.945.652–4.950.517, hebra inversaENO3: 4.948.034–4.957.132, hebra directaSPAG7: 4.959.226–4.967.835, hebra inversaCAMTA2: 4.967.992–4.987.684, hebra inversaINCA1: 4.988.130–4.999.117, hebra inversaINCA1KIF1C: 4.997.629–5.028.401, hebra directaKIF1CSLC52A1: 5.032.600–5.052.009, hebra inversaSLC52A1ZFP3: 5.078.241–5.096.376, hebra directaZFP3ZNF232: 5.105.269–5.123.162, hebra inversaZNF232USP6: 5.116.032–5.175.034, hebra directaUSP6ZNF594: 5.174.019–5.191.907, hebra inversaZNF594SCIMP: 5.208.915–5.234.869, hebra inversaSCIMPDiagrama de ZMYND15: 14 exones en la hebra directa del cromosoma 17Exón 2: 3 sitios conocidos que causan enfermedadExón 3: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 5: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 9: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 1: 4.739.833–4.740.050, 218 basesExón 2: 4.740.519–4.741.140, 622 basesExón 3: 4.741.582–4.741.816, 235 basesExón 4: 4.741.915–4.742.070, 156 basesExón 5: 4.742.331–4.742.491, 161 basesExón 6: 4.743.303–4.743.455, 153 basesExón 7: 4.743.767–4.743.847, 81 basesExón 8: 4.743.991–4.744.107, 117 basesExón 9: 4.744.190–4.744.278, 89 basesExón 10: 4.744.369–4.744.467, 99 basesExón 11: 4.744.625–4.744.778, 154 basesExón 12: 4.744.870–4.744.928, 59 basesExón 13: 4.745.215–4.745.375, 161 basesExón 14: 4.745.819–4.746.113, 295 bases12345678910111213145′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 2,6 kb de los 6,3 kb del gen; 2229 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen ZMYND15

7

posiciones en ZMYND15 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 6,3 kb de ZMYND15, incluidos los intrones, y no solo los 2,6 kb de exones.

Genes vinculados a las mismas afecciones

Rasgos asociados a ZMYND15

La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que ZMYND15 puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.

Enlaces externos

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • GenCC y ClinGen, publicados en 2026-10-16: a qué afecciones está vinculado el gen y con qué grado de solidez.
  • La lista ACMG de hallazgos secundarios, SF v3.2.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

Citar esta página

APA

Dante Labs. (s. f.). Gen ZMYND15: zinc finger MYND-type containing 15. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/zmynd15

Vancouver

Dante Labs. Gen ZMYND15: zinc finger MYND-type containing 15 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/zmynd15

Una prueba. Respuestas para toda la vida.

Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas

Obtener mi Genome Test