Ir al contenido
Use los fondos de su HSA o FSA

Gen

DNAH10

dynein axonemal heavy chain 10

Resumen

Localización citogenética
12q24.31
Coordenadas
Cromosoma 12: 123.762.301–123.935.714 (GRCh38)
Exones
79 exones en 173,4 kb
Proteína
4589 aminoácidos
También conocido como
FLJ43808
Transcrito MANE Select
ENST00000673944.1NM_001372106.1
Tipo de locus
gene with protein product

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informe revisado relevante para este gen

  • Infertilidad masculina

    • Incapacidad del varón para lograr la fecundación de un óvulo tras un periodo determinado de relaciones sexuales sin protección. La esterilidad masculina es una infertilidad permanente.

      • ClinGen califica la relación como moderada
      • 1 remitente de GenCC la califica como definitiva o fuerte

Estructura de DNAH10

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 12, con un corchete donde se ubica DNAH10. DNAH10 y 15 genes cercanos en el cromosoma 12, desde 123.349.008 hasta 124.349.007.Cromosoma 1212q24.31p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.33123,4 Mb123,6 Mb123,8 Mb124 Mb124,2 MbSBNO1: 123.289.109–123.365.220, hebra inversaSBNO1KMT5A: 123.384.087–123.409.353, hebra directaKMT5ARILPL2: 123.409.258–123.436.756, hebra inversaRILPL2SNRNP35: 123.458.078–123.473.154, hebra directaSNRNP35RILPL1: 123.467.802–123.534.417, hebra inversaRILPL1TMED2: 123.584.514–123.598.582, hebra directaTMED2DDX55: 123.602.073–123.620.943, hebra directaDDX55EIF2B1: 123.620.406–123.633.766, hebra inversaEIF2B1GTF2H3: 123.633.739–123.662.604, hebra directaGTF2H3TCTN2: 123.671.110–123.708.403, hebra directaTCTN2ATP6V0A2: 123.712.334–123.761.760, hebra directaATP6V0A2DNAH10: 123.762.301–123.935.714, hebra directaDNAH10CCDC92: 123.918.660–123.974.253, hebra inversaCCDC92ZNF664: 123.971.745–124.015.445, hebra directaZNF664RFLNA: 123.973.241–124.316.024, hebra directaRFLNANCOR2: 124.324.407–124.567.647, hebra inversaNCOR2Diagrama de DNAH10: 79 exones en la hebra directa del cromosoma 12Exón 6: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 15: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 23: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 25: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 34: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 45: 2 sitios conocidos que causan enfermedadExón 63: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 76: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 1: 123.762.301–123.762.550, 250 basesExón 2: 123.767.606–123.767.689, 84 basesExón 3: 123.771.601–123.771.698, 98 basesExón 4: 123.772.834–123.772.942, 109 basesExón 5: 123.774.149–123.774.264, 116 basesExón 6: 123.781.080–123.781.299, 220 basesExón 7: 123.783.107–123.783.264, 158 basesExón 8: 123.783.947–123.784.177, 231 basesExón 9: 123.785.746–123.785.936, 191 basesExón 10: 123.787.804–123.788.002, 199 basesExón 11: 123.789.927–123.790.121, 195 basesExón 12: 123.793.942–123.794.112, 171 basesExón 13: 123.796.656–123.796.832, 177 basesExón 14: 123.799.246–123.799.371, 126 basesExón 15: 123.800.216–123.800.388, 173 basesExón 16: 123.801.281–123.801.432, 152 basesExón 17: 123.803.661–123.803.825, 165 basesExón 18: 123.804.833–123.805.040, 208 basesExón 19: 123.808.797–123.808.953, 157 basesExón 20: 123.813.164–123.813.640, 477 basesExón 21: 123.813.754–123.813.912, 159 basesExón 22: 123.818.950–123.819.066, 117 basesExón 23: 123.819.148–123.819.250, 103 basesExón 24: 123.820.580–123.820.758, 179 basesExón 25: 123.826.687–123.826.898, 212 basesExón 26: 123.830.546–123.830.699, 154 basesExón 27: 123.833.114–123.833.347, 234 basesExón 28: 123.835.406–123.835.528, 123 basesExón 29: 123.838.456–123.838.689, 234 basesExón 30: 123.841.322–123.841.545, 224 basesExón 31: 123.845.600–123.845.869, 270 basesExón 32: 123.845.971–123.846.154, 184 basesExón 33: 123.847.961–123.848.095, 135 basesExón 34: 123.848.730–123.848.882, 153 basesExón 35: 123.850.888–123.851.076, 189 basesExón 36: 123.853.206–123.853.352, 147 basesExón 37: 123.857.056–123.857.247, 192 basesExón 38: 123.859.150–123.859.268, 119 basesExón 39: 123.861.012–123.861.170, 159 basesExón 40: 123.864.595–123.864.730, 136 basesExón 41: 123.865.951–123.866.073, 123 basesExón 42: 123.867.467–123.867.601, 135 basesExón 43: 123.867.903–123.868.119, 217 basesExón 44: 123.870.366–123.870.485, 120 basesExón 45: 123.871.457–123.871.602, 146 basesExón 46: 123.873.558–123.873.710, 153 basesExón 47: 123.875.231–123.875.491, 261 basesExón 48: 123.877.736–123.877.908, 173 basesExón 49: 123.879.264–123.879.357, 94 basesExón 50: 123.879.634–123.879.801, 168 basesExón 51: 123.881.625–123.881.813, 189 basesExón 52: 123.887.142–123.887.313, 172 basesExón 53: 123.893.233–123.893.436, 204 basesExón 54: 123.894.643–123.894.723, 81 basesExón 55: 123.897.770–123.897.967, 198 basesExón 56: 123.898.653–123.898.814, 162 basesExón 57: 123.902.939–123.903.113, 175 basesExón 58: 123.909.261–123.909.442, 182 basesExón 59: 123.910.536–123.910.672, 137 basesExón 60: 123.913.098–123.913.315, 218 basesExón 61: 123.914.329–123.914.550, 222 basesExón 62: 123.914.852–123.914.999, 148 basesExón 63: 123.916.457–123.916.736, 280 basesExón 64: 123.917.584–123.917.813, 230 basesExón 65: 123.918.676–123.918.949, 274 basesExón 66: 123.923.763–123.923.867, 105 basesExón 67: 123.924.278–123.924.432, 155 basesExón 68: 123.925.050–123.925.204, 155 basesExón 69: 123.926.637–123.926.820, 184 basesExón 70: 123.928.387–123.928.587, 201 basesExón 71: 123.929.275–123.929.484, 210 basesExón 72: 123.929.664–123.929.759, 96 basesExón 73: 123.930.402–123.930.573, 172 basesExón 74: 123.931.341–123.931.472, 132 basesExón 75: 123.931.636–123.931.847, 212 basesExón 76: 123.931.941–123.932.108, 168 basesExón 77: 123.933.331–123.933.511, 181 basesExón 78: 123.934.621–123.934.766, 146 basesExón 79: 123.935.335–123.935.714, 380 bases110203040506070795′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 14 kb de los 173,4 kb del gen; 13.770 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen DNAH10

10

posiciones en DNAH10 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 173,4 kb de DNAH10, incluidos los intrones, y no solo los 14 kb de exones.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • GenCC y ClinGen, publicados en 2026-10-16: a qué afecciones está vinculado el gen y con qué grado de solidez.
  • La lista ACMG de hallazgos secundarios, SF v3.2.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

Citar esta página

APA

Dante Labs. (s. f.). Gen DNAH10: dynein axonemal heavy chain 10. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/dnah10

Vancouver

Dante Labs. Gen DNAH10: dynein axonemal heavy chain 10 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/dnah10

Una prueba. Respuestas para toda la vida.

Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas

Obtener mi Genome Test