AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Χαρακτηριστικά
Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το KIT
KIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase
Η Human Phenotype Ontology συνδέει 118 χαρακτηριστικά με το KIT, ανά σύστημα οργάνων: στοιχεία που παρατηρούνται σε άτομα με μία από τις σπάνιες παθήσεις του γονιδίου.
AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Abnormality of the integument
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Abnormal blistering of the skin | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Abnormal skin pigmentation | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Itching | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Loss of hair color | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Piebald skin depigmentation | Πολύ συχνά (80–99%) |
| White part of hair above forehead | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Erythematous papule | Συχνά (30–79%) |
| Flat, discolored area of skin | Συχνά (30–79%) |
| Hyperpigmented papule | Συχνά (30–79%) |
| Hyperpigmented skin patches | Συχνά (30–79%) |
| Paleness | Συχνά (30–79%) |
| Patchy loss of skin color | Συχνά (30–79%) |
| Skin nodule | Συχνά (30–79%) |
| Skin plaque | Συχνά (30–79%) |
| Flushing | Μερικές φορές (5–29%) |
| Irregular hyperpigmentation | Μερικές φορές (5–29%) |
| Patchy darkened skin | Μερικές φορές (5–29%) |
| Scaling skin | Μερικές φορές (5–29%) |
| Skin cancer | Μερικές φορές (5–29%) |
| Skin erosion | Μερικές φορές (5–29%) |
| Thickened skin | Μερικές φορές (5–29%) |
| Absent pigmentation of the ventral chest | Δεν έχει καταγραφεί |
| Neurofibroma | Δεν έχει καταγραφεί |
| Partial absent skin pigmentation | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Abnormal mast cell morphology | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Blood tumor | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Cutaneous mastocytosis | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Myeloid leukemia | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Bone marrow hypercellularity | Συχνά (30–79%) |
| Elevated white blood count | Συχνά (30–79%) |
| Gastrointestinal bleeding | Συχνά (30–79%) |
| High blood eosinophil count | Συχνά (30–79%) |
| Low platelet count | Συχνά (30–79%) |
| Myeloproliferative disorder | Συχνά (30–79%) |
| Normochromic anemia | Συχνά (30–79%) |
| Normocytic anemia | Συχνά (30–79%) |
| Acute myeloid leukemia | Μερικές φορές (5–29%) |
| Cancer of lymphatic system | Μερικές φορές (5–29%) |
| Chronic myelomonocytic leukemia | Μερικές φορές (5–29%) |
| Granulocytic hyperplasia | Μερικές φορές (5–29%) |
| Increased blood neutrophil counts | Μερικές φορές (5–29%) |
| Increased total basophil count | Μερικές φορές (5–29%) |
| Low number of red blood cells or hemoglobin | Μερικές φορές (5–29%) |
| Myelodysplasia | Μερικές φορές (5–29%) |
| Chronic lymphatic leukemia | Σπάνια (1–4%) |
| Multiple myeloma | Σπάνια (1–4%) |
Abnormality of the digestive system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Gastrointestinal stroma tumor | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Stomach tumor | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Constipation | Συχνά (30–79%) |
| Diarrhea | Συχνά (30–79%) |
| Intestinal obstruction | Συχνά (30–79%) |
| Nausea and vomiting | Συχνά (30–79%) |
| Poor swallowing | Συχνά (30–79%) |
| Abdominal pain | Μερικές φορές (5–29%) |
| Abnormality of the liver | Μερικές φορές (5–29%) |
| Colon tumor | Μερικές φορές (5–29%) |
| Enlarged colon lacking nerve cells | Μερικές φορές (5–29%) |
| Enlarged liver | Μερικές φορές (5–29%) |
| Esophageal tumor | Μερικές φορές (5–29%) |
| Gastrointestinal tract tumor | Μερικές φορές (5–29%) |
| Nausea | Μερικές φορές (5–29%) |
| Rectal tumor | Μερικές φορές (5–29%) |
| Small intestine tumor | Μερικές φορές (5–29%) |
| Sore in the lining of gastrointestinal tract | Μερικές φορές (5–29%) |
| Vomiting | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Darier's sign | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Hives | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Elevated heart rate | Μερικές φορές (5–29%) |
| Fainting spell | Μερικές φορές (5–29%) |
| Increased spleen size | Μερικές φορές (5–29%) |
| Low blood pressure | Μερικές φορές (5–29%) |
| Redness of skin or mucous membrane | Μερικές φορές (5–29%) |
| Swollen lymph nodes | Μερικές φορές (5–29%) |
| Telangiectasia of the skin | Μερικές φορές (5–29%) |
| Skin writing | Σπάνια (1–4%) |
| Telangiectasia macularis eruptiva perstans | Σπάνια (1–4%) |
Abnormality of head or neck
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| White eyebrow | Συχνά (30–79%) |
| White eyelashes | Συχνά (30–79%) |
| Abnormality of cranium | Μερικές φορές (5–29%) |
| Abnormally small head | Μερικές φορές (5–29%) |
| Long philtrum | Μερικές φορές (5–29%) |
| Monobrow | Μερικές φορές (5–29%) |
| Wide nasal bridge | Μερικές φορές (5–29%) |
Laboratory abnormality
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Elevated total serum tryptase | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Fever | Συχνά (30–79%) |
| Peau d'orange | Συχνά (30–79%) |
| Amyloid deposition | Σπάνια (1–4%) |
| Angioedema | Σπάνια (1–4%) |
| Elevated circulating alpha-fetoprotein concentration | Δεν έχει καταγραφεί |
| Fluid retention | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of the immune system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Red scaly skin caused by inflammatory skin disease | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Maculopapular exanthema | Συχνά (30–79%) |
| Skin rash | Μερικές φορές (5–29%) |
| Anaphylaxis | Σπάνια (1–4%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Bone pain | Μερικές φορές (5–29%) |
| Increased susceptibility to fractures | Μερικές φορές (5–29%) |
| Low muscle tone | Μερικές φορές (5–29%) |
| Osteoporosis | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormal tissue mass
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Cancer of connective tissue | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Abnormal tissue mass | Δεν έχει καταγραφεί |
| Embryonal neoplasm | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of the nervous system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Headache | Συχνά (30–79%) |
| Ataxia | Μερικές φορές (5–29%) |
| Intellectual disability | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the respiratory system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Abnormality of the respiratory system | Μερικές φορές (5–29%) |
| Breathing difficulty | Μερικές φορές (5–29%) |
| Cardiorespiratory arrest | Μερικές φορές (5–29%) |
Constitutional symptom
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Fatigue | Συχνά (30–79%) |
| Joint pain | Μερικές φορές (5–29%) |
| Muscle ache | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the ear
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Hearing impairment | Μερικές φορές (5–29%) |
| Abnormality of the ear | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of the genitourinary system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Absent sperm in semen | Δεν έχει καταγραφεί |
| Teratoma | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of limbs
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Large hands | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of prenatal development or birth
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Choriocarcinoma | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of the eye
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Different colored eyes | Μερικές φορές (5–29%) |
Growth abnormality
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Weight loss | Συχνά (30–79%) |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το KIT και πόσο συχνά εμφανίζεται το καθένα. Μάθετε περισσότερα στη διεύθυνση hpo.jax.org.
AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες