Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Χαρακτηριστικό

Blood tumor

Κλινική ονομασία: Hematological neoplasm

Neoplasms located in the blood and blood-forming tissue (the bone marrow and lymphatic tissue).

HPO HP:0004377

Σύνοψη

Γνωστό και ως
Haematological neoplasm
Σύστημα του οργανισμού
Abnormality of blood and blood-forming tissuesAbnormal tissue mass

19 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 15 more reports

Every condition report

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Blood tumor, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

20 γονίδια που συνδέονται με το Blood tumor

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Blood tumor. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

ΓονίδιοΠόσο συχνά παρατηρείταιΠαθήσεις
ASXL1ASXL transcriptional regulator 1Πολύ συχνά (80–99%)Σε 2 παθήσεις
KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinaseΠολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2Πολύ συχνά (80–99%)Σε 2 παθήσεις
TET2tet methylcytosine dioxygenase 2Πολύ συχνά (80–99%)Σε 3 παθήσεις
CBLCbl proto-oncogeneΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
EPCAMepithelial cell adhesion moleculeΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
KRASKRas proto-oncogene, GTPaseΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrinΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
MLH1mutL homolog 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
MSH2mutS homolog 2Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
MSH6mutS homolog 6Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alphaΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system componentΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system componentΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
RUNX1RUNX family transcription factor 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
CALRcalreticulinΣπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση
JAK2Janus kinase 2Σπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση
MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptorΣπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Στενότερα χαρακτηριστικά

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormality of blood and blood-forming tissuesNeoplasm by anatomical site

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Από 449 $

Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Get my Genome TestSee the condition reports