Χαρακτηριστικό
White part of hair above forehead
Κλινική ονομασία: White forelock
A triangular depigmented region of white hairs located in the anterior midline of the scalp.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Poliosis of anterior hair, Poliosis of forelock hair
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the integument
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to White part of hair above forehead, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας14 γονίδια που συνδέονται με το White part of hair above forehead
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το White part of hair above forehead. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Πάντα | Σε 6 παθήσεις |
| EDN3endothelin 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| EDNRBendothelin receptor type B | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| LMNAlamin A/C | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MITFmelanocyte inducing transcription factor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| PAX3paired box 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| SNAI2snail family transcriptional repressor 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| WRNWRN RecQ like helicase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| KITLGKIT ligand | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| PEPDpeptidase D | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TYRtyrosinase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες