ΓΕΝΕΤΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΓΙΑ ΑΥΤΟΑΝΟΣΕΣ ΔΙΑΤΑΡΑΧΕΣ

Γενετικές εξετάσεις για αυτοάνοσες παθήσεις — με κληρονομικότητα 30-50% στις περισσότερες αυτοάνοσες παθήσεις, ο γονότυπος HLA αποτελεί τον σημαντικότερο γενετικό παράγοντα, ενώ κοινές παραλλαγές που ρυθμίζουν το ανοσοποιητικό σύστημα συνδέουν αυτοάνοσες παθήσεις που φαινομενικά διαφέρουν μεταξύ τους.

Η αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματος αξιολογεί τους πλήρεις απλότυπους HLA και όλα τα γονίδια που ρυθμίζουν το ανοσοποιητικό σύστημα — PTPN22, CTLA4, IL2RA, STAT4, IRF5 — παρέχοντας ένα ολοκληρωμένο προφίλ κινδύνου για αυτοάνοσες παθήσεις, κάτι που δεν είναι δυνατό με τις εξετάσεις για μία μόνο νόσο.

Πιστοποιημένο από την CLIA Πιστοποιημένο από το CAP Ιατρικό εργαστήριο κατά ISO 15189 Απόρρητο ACMG HIPAA και GDPR Αλληλούχιση 100.000+γονιδιωμάτων
ΣΧΕΤΙΚΑ ΜΕ ΤΙΣ ΓΕΝΕΤΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΓΙΑ ΑΥΤΟΑΝΟΣΕΣ ΔΙΑΤΑΡΑΧΕΣ

Αυτοάνοσες παθήσεις — Γενετικές εξετάσεις

Οι αυτοάνοσες παθήσεις επηρεάζουν συνολικά το 5-8% του πληθυσμού. Οι περισσότερες αυτοάνοσες παθήσεις έχουν κληρονομικότητα 30-50%, με τα γονίδια HLA κλάσης I και II να αποτελούν τους ισχυρότερους γενετικούς καθοριστικούς παράγοντες: HLA-B27 για την αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα (OR ~100), HLA-DQ2/DQ8 για τη κοιλιοκάκη (απαραίτητο για τη διάγνωση), κοινό επιτόπιο HLA-DRB1 για τη ΡΑ, HLA-DRB1*15:01 για τη σκλήρυνση κατά πλάκας, HLA-DR3/DR4 για τον διαβήτη τύπου 1.

Στα αυτοάνοσα γονίδια που δεν ανήκουν στο σύμπλεγμα HLA περιλαμβάνονται τα PTPN22 (R620W — λύκος, ΡΑ, T1D, νόσος Hashimoto), το CTLA4 (αυτοάνοση θυρεοειδική νόσος, T1D, κοιλιοκάκη), το IL2RA (σκλήρυνση κατά πλάκας, T1D), το STAT4 (λύκος, ΡΑ, σκληρόδερμα) και το IRF5 (λύκος, σκληρόδερμα, σύνδρομο Sjögren). Αυτά τα κοινά γονίδια εξηγούν τα αυτοάνοσα πολυενδοκρινικά σύνδρομα και την οικογενή συσσώρευση αυτοάνοσων παθήσεων σε διάφορες καταστάσεις.

Κλινική χρησιμότητα: Ο προσδιορισμός του τύπου HLA συμβάλλει στη διάγνωση αυτοάνοσων νοσημάτων (η κοιλιοκάκη απαιτεί την παρουσία των DQ2/DQ8), καθοδηγεί τη θεραπεία (έλεγχος για HLA-B*57:01 πριν από τη χορήγηση αβακαβίρης για την πρόληψη υπερευαισθησίας, και για HLA-B*58:01 πριν από την αλλοπουρινόλη) και εντοπίζει τα μέλη της οικογένειας που διατρέχουν κίνδυνο, ώστε να υποβληθούν σε προληπτικό έλεγχο. Τα βιολογικά φάρμακα και οι στοχευμένες θεραπείες βασίζονται όλο και περισσότερο σε πληροφορίες σχετικά με τον τύπο HLA.

Οι αυτοάνοσες ασθένειες εμφανίζονται συχνά σε οικογένειες — αλλά συχνά ως ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΕΣ παθήσεις, επειδή μοιράζονται τα ίδια γονίδια κινδύνου. Ο λύκος της μητέρας σου, η νόσος Hashimoto της αδελφής σου και η κοιλιοκάκη σου μπορεί να οφείλονται όλες στις ίδιες παραλλαγές των γονιδίων HLA και PTPN22.

ΓΙΑΤΙ Η ΑΛΥΣΙΔΩΤΗ ΑΝΑΛΥΣΗ ΟΛΟΚΛΗΡΟΥ ΤΟΥ ΓΕΝΩΜΑΤΟΣ

Η γενετική των αυτοάνοσων ασθενειών κυριαρχείται από τα γονίδια HLA. Η ολική αλληλούχιση του γονιδιώματος (WGS) προσφέρει τον πιο ολοκληρωμένο τύπο HLA που υπάρχει — αξιολογώντας ταυτόχρονα όλα τα γονίδια της κατηγορίας Ι και ΙΙ, παράλληλα με τα γονίδια κινδύνου για αυτοάνοσες ασθένειες εκτός της ομάδας HLA.

Ο προσδιορισμός τύπου HLA συμβάλλει στη διάγνωση, καθοδηγεί την ασφάλεια των φαρμάκων και εντοπίζει τα μέλη της οικογένειας που διατρέχουν κίνδυνο — μία εξέταση για πολλαπλές εφαρμογές στον τομέα των αυτοάνοσων νοσημάτων

Ο γονότυπος HLA υποστηρίζει τη διάγνωση της κοιλιοκάκης (απαιτούνται τα DQ2/DQ8), την αξιολόγηση της ναρκοληψίας (DQB1*06:02) και την ασφάλεια των φαρμάκων (B*57:01 για την αβακαβίρη, B*58:01 για την αλλοπουρινόλη, B*15:02 για την καρβαμαζεπίνη). Η πλήρης αλληλούχιση γονιδιώματος (WGS) παρέχει πλήρη τυποποίηση HLA για όλες αυτές τις εφαρμογές με μία μόνο εξέταση.

Τα κοινά γονίδια που σχετίζονται με τον κίνδυνο αυτοάνοσων ασθενειών εξηγούν την οικογενειακή συγκέντρωση διαφόρων παθήσεων — οι ολοκληρωμένες εξετάσεις αποκαλύπτουν το ανοσολογικό προφίλ της οικογένειας

Η εξέταση για μία αυτοάνοση πάθηση κάθε φορά δεν αποκαλύπτει την κοινή γενετική δομή. Η πλήρης αλληλούχιση του γονιδιώματος (WGS) αξιολογεί ταυτόχρονα ΟΛΑ τα γονίδια κινδύνου για αυτοάνοσες παθήσεις, αποκαλύπτοντας το πλήρες γενετικό προφίλ του ανοσοποιητικού συστήματος που εξηγεί τη συγκέντρωση των περιπτώσεων και προσδιορίζει τον κίνδυνο εμφάνισης πολλαπλών παθήσεων σε μια οικογένεια.

ΤΙ ΣΗΜΑΙΝΕΙ ΣΤΗΝ ΠΡΑΓΜΑΤΙΚΟΤΗΤΑ Η ΑΝΑΛΥΣΗ ΟΛΟΚΛΗΡΟΥ ΤΟΥ ΓΕΝΩΜΑΤΟΣ ΣΑΣ
01

Το πλήρες DNA σας (όχι μόνο ένα τμήμα του)

Οι παραδοσιακές γενετικές εξετάσεις εξετάζουν περιορισμένα σύνολα γονιδίων, παραλείποντας τα περισσότερα τμήματα του γονιδιώματός σας. Εμείς αλληλουχούμε ολόκληρο το γονιδίωμά σας — κάθε γονίδιο και κάθε περιοχή μεταξύ των γονιδίων.

02

Πλήρεις αναλύσεις και εξειδικευμένες εκθέσεις

Εύκολο στην ανάγνωση και με απαντήσεις που μπορείτε να αξιοποιήσετε εσείς και ο γιατρός σας. Δεν πρόκειται για ένα αρχείο που πρέπει να ερμηνεύσετε — πάνω από 200 κλινικές εκθέσεις, ταξινομημένες ανά κατηγορία.

03

Η εξέτασή σας αποκτά όλο και μεγαλύτερη αξία κάθε χρόνο

Το DNA σας δεν αλλάζει, αλλά η επιστήμη του γονιδιώματος εξελίσσεται με ταχείς ρυθμούς. Κάθε μήνα, ανακαλύπτονται νέες συσχετίσεις μεταξύ παραλλαγών και ασθενειών. Εμείς επαληθεύουμε αυτά τα ευρήματα και ενημερώνουμε αυτόματα τις αναφορές σας. Η εξέτασή σας αποκτά όλο και μεγαλύτερη αξία κάθε χρόνο.

ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ

Τα αποτελέσματα που οι γιατροί επιτυγχάνουν στις πιο δύσκολες περιπτώσεις τους.

Σαράντα χρόνια αβεβαιότητας. Μια δοκιμασία.

Ένας ασθενής είχε περάσει δεκαετίες στο σύστημα υγείας του Ηνωμένου Βασιλείου χωρίς να έχει διαγνωστεί. Τα δεδομένα της Dante, τα οποία έγιναν αποδεκτά από τις κλινικές ομάδες του NHS στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Queen Elizabeth της Γλασκώβης, εντόπισαν το σύνδρομο Noonan και μια παραλλαγή του γονιδίου RUNX1 που σχετίζεται με τη λευχαιμία και η οποία είχε παραμείνει απαρατήρητη. Μετά από 40 χρόνια, είχαν επιτέλους μια απάντηση.

Μια ολοκληρωμένη ανάγνωση δίνει μια ολοκληρωμένη εικόνα.

Ένας ασθενής προσήλθε στο Dante για τη διερεύνηση της περιοδικής παράλυσης. Η ανάλυση του πλήρους γονιδιώματος αποκάλυψε ένα ταυτόχρονο κληρονομικό καρδιακό πρόβλημα — το σύνδρομο Brugada — το οποίο ο γιατρός του επιβεβαίωσε με ΗΚΓ. Το αποτέλεσμα εξήγησε επίσης το αδιευκρίνιστο καρδιακό ιστορικό ενός μέλους της οικογένειας. Μία εξέταση. Όλες οι απαντήσεις σε αυτήν.

Η αλληλούχιση πραγματοποιήθηκε το 2019. Τα δεδομένα επεξεργάστηκαν το 2021.

Η Τζένιφερ πραγματοποίησε αλληλούχιση του γονιδιώματός της με τη βοήθεια του Dante δύο χρόνια πριν από τη διάγνωση του καρκίνου του μαστού της. Όταν ξεκίνησε η θεραπεία, τα φαρμακογενωμικά δεδομένα του Dante έδειξαν ότι η χημειοθεραπεία που της είχε συνταγογραφηθεί θα προκαλούσε σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες. Ο γιατρός της επέλεξε μια εναλλακτική λύση — και εκείνη ξεκίνησε αποτελεσματική θεραπεία από την πρώτη κιόλας μέρα.

Δείτε τα αποτελέσματα →
ΠΟΙΟΥΣ ΒΟΗΘΟΥΜΕ

Κάθε ερώτηση σχετικά με τη γενετική αξίζει μια ολοκληρωμένη απάντηση.

Είτε αναζητάτε απαντήσεις σήμερα είτε φροντίζετε την υγεία σας για το μέλλον, η πλήρης ανάλυση ολόκληρου του γονιδιώματός σας είναι το μοναδικό σημείο εκκίνησης.

ΚΛΗΡΟΝΟΜΙΚΟΣ ΚΙΝΔΥΝΟΣ

Είναι κάτι που υπάρχει στην οικογένειά σου. Τώρα μπορείς να μάθεις αν υπάρχει και στα γονίδιά σου.

Το γονιδίωμά σας περιέχει κληρονομικές παραλλαγές που συνδέονται με ιατρικές παθήσεις, όπως καρδιακές, καρκινικές και νευρολογικές. Τις αναλύουμε όλες — με την απαραίτητη κλινική εμπειρογνωμοσύνη ώστε να προσδώσουμε νόημα στα αποτελέσματα.

Μάθετε περισσότερα
ΑΝΕΞΗΓΗΤΑ ΣΥΜΠΤΩΜΑΤΑ

Όταν οι παραδοσιακές εργαστηριακές εξετάσεις δείχνουν ότι είσαι καλά. Και εσύ ξέρεις ότι δεν είσαι.

Οι συνήθεις διαγνωστικές εξετάσεις αναζητούν ένα προκαθορισμένο σύνολο απαντήσεων. Εμείς αναλύουμε ολόκληρο το DNA σας — συμπεριλαμβανομένων τμημάτων που καμία εξέταση δεν έχει σχεδιαστεί να ελέγξει. Αν η απάντηση βρίσκεται στο γονιδίωμά σας, θα σας βοηθήσουμε να τη βρείτε.

Μάθετε περισσότερα
Η ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΔΕΝ ΕΙΝΑΙ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΗ

Η διάγνωσή σας μπορεί να είναι σωστή. Το θεραπευτικό σας σχέδιο μπορεί να είναι ελλιπές.

Τα γονίδιά σας καθορίζουν ποιες θεραπείες έχουν τις μεγαλύτερες πιθανότητες να αποδώσουν — και ποιες όχι. Παρέχουμε στον γιατρό σας τα εργαλεία και τις πληροφορίες που χρειάζεται για να καταρτίσει το θεραπευτικό σας σχέδιο.

Μάθετε περισσότερα
ΠΡΟΛΗΠΤΙΚΗ ΥΓΕΙΑ

Θέλεις να το ξέρεις πριν κάτι σε αναγκάσει να το ρωτήσεις.

Κάποιοι δεν περιμένουν να βγει η διάγνωση ή να εξεταστεί το οικογενειακό ιστορικό για να αναλάβουν δράση. Η αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματος σας παρέχει την πλήρη γενετική εικόνα από τώρα — έτσι ώστε εσείς και ο γιατρός σας να μπορείτε να λάβετε τεκμηριωμένες αποφάσεις πριν η κατάσταση γίνει επείγουσα.

Μάθετε περισσότερα
ΈΧΕΙ ΉΔΗ ΔΟΚΙΜΑΣΤΕΙ

Έχεις ήδη κάνει τεστ DNA. Να τι δεν μπόρεσε να σου αποκαλύψει.

Τα περισσότερα τεστ DNA για καταναλωτές αναλύουν λιγότερο από το 0,1% του γονιδιώματός σας. Εμείς το αναλύουμε όλο.

Μάθετε περισσότερα

Αποτελέσματα κλινικού επιπέδου. Επιλέγεται από τους καταναλωτές, χαίρει της εμπιστοσύνης των γιατρών για τις πιο σύνθετες περιπτώσεις τους.

30X κάλυψη ολόκληρου του γονιδιώματος
5 εκατομμύρια+ παραλλαγές που εντοπίστηκαν ανά τεστ
200+ προσαρμοσμένες κλινικές εκθέσεις
99,98% ακρίβεια αλληλουχίας

Το τεστ Dante Genome βοήθησε τους ειδικούς ενός εθνικού νοσοκομείου οξείας νοσηλείας στο Ηνωμένο Βασίλειο να διαγνώσουν το σύνδρομο Noonan καθώς και μια σπάνια γενετική παραλλαγή που σχετίζεται με τη λευχαιμία και η οποία είχε παραμείνει απαρατήρητη. Το αποτέλεσμα αυτό άλλαξε την ιατρική φροντίδα του ασθενούς.

Εγκεκριμένο από & δημοσιευμένο σε

Τροποποιήσεις για τη βελτίωση των κλινικών εργαστηρίων Κολλέγιο Αμερικανών Παθολόγων Αμερικανική Εταιρεία Ανθρώπινης Γενετικής Nature Διεθνής Εταιρεία Κυτταρικής και Γενετικής Θεραπείας Περιοδικό Gene
ΣΥΧΝΕΣ ΕΡΩΤΗΣΕΙΣ

Συχνές ερωτήσεις σχετικά με την αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματος.

Ποια είναι η διαφορά μεταξύ της αλληλούχισης ολόκληρου του γονιδιώματος και ενός στοχευμένου γενετικού τεστ;

Οι στοχευμένες γενετικές εξετάσεις — συμπεριλαμβανομένων των τυπικών πάνελ για τον κληρονομικό καρκίνο — εξετάζουν έναν προκαθορισμένο κατάλογο γνωστών παραλλαγών σε ένα συγκεκριμένο σύνολο γονιδίων. Έχουν σχεδιαστεί για να εντοπίζουν αυτό που ήδη γνωρίζουν ότι πρέπει να αναζητήσουν. Η αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματος εξετάζει ολόκληρο το γονιδίωμά σας: και τα 6 δισεκατομμύρια ζεύγη βάσεων, κάθε γονίδιο, κάθε περιοχή μεταξύ των γονιδίων. Μια μελέτη της Mayo Clinic που δημοσιεύθηκε στο JAMA Oncology διαπίστωσε ότι οι τυπικές οδηγίες για τις εξετάσεις παρέλειπαν περισσότερους από τους μισούς ασθενείς με κληρονομικές μεταλλάξεις καρκίνου. Το Genome Test δεν διαθέτει σταθερό κατάλογο.

Τι θα λάβω όταν τα αποτελέσματα μου είναι έτοιμα;

Το Dante Genome σας παρέχει πάνω από 200 εκθέσεις έτοιμες για χρήση από ιατρούς, οργανωμένες ανά κλινική κατηγορία — κληρονομικός καρκίνος, καρδιακές παθήσεις, σπάνιες ασθένειες, φαρμακογενωμική, κατάσταση φορέα και άλλα. Οι εκθέσεις παραδίδονται στον ασφαλή Genome Manager σας και είναι διαμορφωμένες για άμεση κλινική χρήση. Τα δεδομένα του γονιδιώματός σας διατηρούνται μόνιμα και αναλύονται εκ νέου αυτόματα καθώς εξελίσσεται η επιστήμη.

Τι συμβαίνει αν εντοπιστεί μια κλινικά σημαντική παραλλαγή;

Εάν εντοπιστεί μια παθογόνος ή πιθανώς παθογόνος παραλλαγή, αυτή θα επισημανθεί σαφώς στην έκθεσή σας για τον ιατρό, μαζί με το κλινικό πλαίσιο, τα δημοσιευμένα επιστημονικά στοιχεία και τις προτεινόμενες επόμενες ενέργειες. Σας συνιστούμε να κοινοποιείτε κάθε κλινικά σημαντικό εύρημα στον ιατρό σας ή σε έναν γενετικό σύμβουλο, ο οποίος μπορεί να σας καθοδηγήσει όσον αφορά τις αποφάσεις σχετικά με την παρακολούθηση, τη μείωση του κινδύνου ή τη διεξαγωγή αλυσιδωτών εξετάσεων για τα μέλη της οικογένειας.

Σε τι διαφέρει αυτό από ένα τεστ DNA για καταναλωτές, όπως το 23andMe ή το AncestryDNA;

Οι εξετάσεις DNA για καταναλωτές χρησιμοποιούν τσιπ γονότυπου που αναλύουν λιγότερο από το 0,1% του γονιδιώματός σας — ένα ελάχιστο προεπιλεγμένο σύνολο κοινών παραλλαγών. Έχουν βελτιστοποιηθεί για την καταγωγή και τα χαρακτηριστικά σε επίπεδο πληθυσμού, όχι για κλινικά γενετικά ευρήματα. Το τεστ γονιδιώματος Dante αλληλουχεί το 100% του γονιδιώματός σας με κάλυψη 30X, το ίδιο πρότυπο που χρησιμοποιείται σε κλινικά διαγνωστικά περιβάλλοντα. Τα δύο τεστ δεν είναι συγκρίσιμα ως προς το εύρος, τη μεθοδολογία ή την κλινική χρησιμότητα.

Πόσος χρόνος χρειάζεται για να δούμε αποτελέσματα και πώς αυτά παρουσιάζονται;

Το κιτ συλλογής σας αποστέλλεται εντός 48 ωρών από την παραγγελία. Μόλις το δείγμα σας φτάσει στο εργαστήριό μας, το οποίο διαθέτει πιστοποίηση CLIA, η αλληλούχιση και η ανάλυση διαρκούν 6–8 εβδομάδες. Τα αποτελέσματα παραδίδονται με ασφάλεια στο Genome Manager σας, όπου μπορείτε να έχετε πρόσβαση στις αναφορές σας, να τις μοιραστείτε με τον γιατρό σας και να λαμβάνετε αυτόματες ενημερώσεις καθώς νέα ευρήματα επαληθεύονται σε σχέση με το γονιδίωμά σας.

ΟΜΑΔΕΣ ΥΠΕΡΑΣΠΙΣΗΣ ΤΩΝ ΔΙΚΑΙΩΜΑΤΩΝ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ

Συνεργαζόμαστε με οργανώσεις υπεράσπισης των δικαιωμάτων των ασθενών σε όλο τον κόσμο.

Η Dante Labs συνεργάζεται με ομάδες υποστήριξης ασθενών κάθε μεγέθους — για αυτοάνοσες παθήσεις, γενετικές εξετάσεις και άλλες παθήσεις, σπάνιες και συχνές. Υποστηρίζουμε ομάδες σε οποιαδήποτε χώρα, συμπεριλαμβανομένων των εικονικών ομάδων υποστήριξης ασθενών.

Μπορούμε να σας προσφέρουμε εξατομικευμένες αναφορές, ομαδικές εκπτώσεις και πακέτα προσαρμοσμένα στις ανάγκες των μελών σας. Παρακαλούμε επικοινωνήστε μαζί μας μέσω της φόρμας και θα σας απαντήσουμε εντός δύο εργάσιμων ημερών.

  • Εξατομικευμένες γονιδιωματικές αναφορές για τα μέλη σας
  • Ομαδικές εκπτώσεις και εξατομικευμένα πακέτα
  • Οποιαδήποτε χώρα — συμπεριλαμβανομένων των εικονικών ομάδων
  • Καλύπτονται σπάνιες και συχνές παθήσεις

Μια δοκιμή.
Μια ζωή γεμάτη απαντήσεις.

Ένα κιτ, που αποστέλλεται στο σπίτι σας. Αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματός σας σύμφωνα με τα κλινικά πρότυπα που χρησιμοποιούνται για τη λήψη διαγνωστικών αποφάσεων. Πάνω από 200 εκθέσεις έτοιμες για χρήση από γιατρούς, οι οποίες παραδίδονται στον Genome Manager σας σε 6–8 εβδομάδες — μόνιμες και ενημερωμένες καθώς εξελίσσεται η επιστήμη.

Δωρεάν αποστολή σε όλο τον κόσμο
Αποστολή εντός 48 ωρών
Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποστολή εντός 48 ωρών · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Κιτ γενετικής ανάλυσης της Dante Labs