Merkmal
Elevated circulating luteinizing hormone level
An elevated concentration of luteinizing hormone in the blood.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Elevated LH level, Elevated luteinizing hormone, Increased circulating luteinizing hormone level
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
Read the genes linked to Elevated circulating luteinizing hormone level, and the rest of your genome, with one test.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen
Meinen Genome Test bestellen47 Gene mit Elevated circulating luteinizing hormone level verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Elevated circulating luteinizing hormone level auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B | Immer | In 1 Erkrankung |
| C14orf39chromosome 14 open reading frame 39 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CYB5Acytochrome b5 type A | Immer | In 2 Erkrankungen |
| DAP3death associated protein 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DIAPH2diaphanous related formin 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ESR2estrogen receptor 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| FGD1FYVE, RhoGEF and PH domain containing 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Immer | In 1 Erkrankung |
| GDF9growth differentiation factor 9 | Immer | In 1 Erkrankung |
| HFM1helicase for meiosis 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| HROBhomologous recombination factor with OB-fold | Immer | In 1 Erkrankung |
| MSH4mutS homolog 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| PSMC3IPPSMC3 interacting protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factor | Immer | In 1 Erkrankung |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SPIDRscaffold protein involved in DNA repair | Immer | In 1 Erkrankung |
| SRYsex determining region Y | Immer | In 3 Erkrankungen |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Immer | In 1 Erkrankung |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ARandrogen receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| CLPPcaseinolytic mitochondrial matrix peptidase proteolytic subunit | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| GATA4GATA binding protein 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| WT1WT1 transcription factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| FANCMFA complementation group M | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MRPS22mitochondrial ribosomal protein S22 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SYCP2Lsynaptonemal complex protein 2 like | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FOXL2forkhead box L2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GCNAgerm cell nuclear acidic peptidase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
7 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FIGLAfolliculogenesis specific bHLH transcription factor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KISS1RKISS1 receptor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MCM8minichromosome maintenance 8 homologous recombination repair factor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MGAMAX dimerization protein MGA | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PPP2R3Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B''gamma | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen