AtlasMerkmal
Narrowing of anal opening
Klinische Bezeichnung: Anal stenosis
Abnormal narrowing of the anal opening.
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Abnormality of the digestive system
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url <- "https://dantelabs.com/traits/anal-stenosis.json"
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page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit Narrowing of anal opening zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen30 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Fraser SyndromeReads 3 of these genesFRAS1FREM2GRIP1About this report →
- Kabuki SyndromeReads 2 of these genesKDM6AKMT2DAbout this report →
- CHARGE SyndromeReads 1 of these genesCHD7About this report →
- Curry-Jones Syndrome (Mosaic SMO Syndrome)Reads 1 of these genesSMOAbout this report →
Show 26 more reports
- Elsahy-Waters SyndromeReads 1 of these genesCDH11About this report →
- FAT4-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesFAT4About this report →
- KAT6B-Related DisordersReads 1 of these genesKAT6BAbout this report →
- Meier-Gorlin Syndrome 7 (CDC45)Reads 1 of these genesCDC45About this report →
- Townes-Brocks SyndromeReads 1 of these genesSALL1About this report →
- Ulnar-Mammary SyndromeReads 1 of these genesTBX3About this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 3 of these genesPGAP2PIGOPIGNAbout this report →
- Anterior Segment Dysgenesis, Axenfeld-Rieger Syndrome & AniridiaReads 2 of these genesFOXC1PITX2About this report →
- Immuno-Osseous DysplasiasReads 1 of these genesRMRPAbout this report →
- Van der Woude and Popliteal Pterygium Syndromes (IRF6)Reads 1 of these genesRIPK4About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 4 of these genesHES7PGAP2PIGOPIGNAbout this report →
- GlaucomaReads 1 of these genesFOXC1About this report →
- Long QT SyndromeReads 1 of these genesCACNA1CAbout this report →
- OsteopetrosisReads 1 of these genesAMER1About this report →
- Primary Lymphoedema & Lymphatic MalformationsReads 1 of these genesFAT4About this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 1 of these genesTP63About this report →
- Epidermolysis BullosaReads 1 of these genesFERMT1About this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 1 of these genesMNX1About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesSMOAbout this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 1 of these genesSMOAbout this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesMNX1About this report →
- DNA Repair DiseaseReads 1 of these genesNBNAbout this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesCHD7About this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesTP63About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesRMRPAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesMED12About this report →
Lesen Sie die Gene aus, die mit Narrowing of anal opening zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen32 Gene mit Narrowing of anal opening verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Narrowing of anal opening auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Immer | In 1 Erkrankung |
| HES7hes family bHLH transcription factor 7 | Immer | In 1 Erkrankung |
| FREM1FRAS1 related extracellular matrix 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| NBNnibrin | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| FRAS1Fraser extracellular matrix complex subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FREM2FRAS1 related extracellular matrix 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GRIP1glutamate receptor interacting protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PGAP2post-GPI attachment to proteins 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PIGOphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class O | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TP63tumor protein p63 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CDC45cell division cycle 45 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DCHS1dachsous cadherin-related 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FOXC1forkhead box C1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KAT6Blysine acetyltransferase 6B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| SNRPBsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptides B and B1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CDH11cadherin 11 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MED12mediator complex subunit 12 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SALL1spalt like transcription factor 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SALL4spalt like transcription factor 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TBX3T-box transcription factor 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.21-777c9289.
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Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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