Özellik
Narrowing of anal opening
Klinik adı: Anal stenosis
Abnormal narrowing of the anal opening.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the digestive system
Read the genes linked to Narrowing of anal opening, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alNarrowing of anal opening ile ilişkili 32 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Narrowing of anal opening özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Her zaman | 1 durumda |
| HES7hes family bHLH transcription factor 7 | Her zaman | 1 durumda |
| FREM1FRAS1 related extracellular matrix 1 | Çok sık (%80–99) | 3 durumda |
| NBNnibrin | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| FRAS1Fraser extracellular matrix complex subunit 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FREM2FRAS1 related extracellular matrix 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GRIP1glutamate receptor interacting protein 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| PGAP2post-GPI attachment to proteins 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PIGOphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class O | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TP63tumor protein p63 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CDC45cell division cycle 45 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DCHS1dachsous cadherin-related 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FOXC1forkhead box C1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KAT6Blysine acetyltransferase 6B | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| SNRPBsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptides B and B1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| CDH11cadherin 11 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MED12mediator complex subunit 12 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SALL1spalt like transcription factor 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SALL4spalt like transcription factor 4 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| TBX3T-box transcription factor 3 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde