AtlasZnak
Floppy windpipe
Klinický název: Tracheomalacia
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the respiratory system
AtlasTato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/tracheomalacia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePřečtěte si geny spojené s Floppy windpipe i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test21 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Achondrogenesis panelReads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Noonan SyndromeReads 2 of these genesERFHRASAbout this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 2 of these genesFGFR2ERFAbout this report →
- Waardenburg SyndromeReads 1 of these genesPAX3About this report →
Show 17 more reports
- Epiphyseal and Spondyloepiphyseal DysplasiasReads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 5 of these genesAHDC1SETD2USP9XEHMT1KMT2CAbout this report →
- Marfan Like SyndromesReads 1 of these genesFBN1About this report →
- Aortic AneurysmReads 1 of these genesFBN1About this report →
- Diamond-Blackfan AnemiaReads 1 of these genesRPL5About this report →
- OsteopetrosisReads 1 of these genesAMER1About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 2 of these genesERFHRASAbout this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesLTBP4About this report →
- Primary Lymphoedema & Lymphatic MalformationsReads 1 of these genesFAT4About this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 1 of these genesB3GALT6About this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesRAB3GAP2About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesRAP1BAbout this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesRAB3GAP2About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesTRIM2About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesB3GALT6About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesPOLGAbout this report →
Přečtěte si geny spojené s Floppy windpipe i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test43 genů spojených s Floppy windpipe
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Floppy windpipe vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Vždy | U 1 onemocnění |
| PRRX1paired related homeobox 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MYRFmyelin regulatory factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RAP1BRAP1B, member of RAS oncogene family | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SNRPBsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptides B and B1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DCHS1dachsous cadherin-related 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| ERFETS2 repressor factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| FBN1fibrillin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PAX3paired box 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RALGAPA1Ral GTPase activating protein catalytic subunit alpha 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WDR26WD repeat domain 26 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| KMT2Clysine methyltransferase 2C | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MID1midline 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| BMPERBMP binding endothelial regulator | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FLNBfilamin B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ORC4origin recognition complex subunit 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ORC6origin recognition complex subunit 6 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Zobrazit 3 dalších genů
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.17-8666dff2.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 480+ physician-ready reports.
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
