Tratto
Floppy windpipe
Nome clinico: Tracheomalacia
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the respiratory system
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url <- "https://dantelabs.com/traits/tracheomalacia.json"
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page$trait$nameLeggi i geni collegati a Floppy windpipe e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test34 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Bent Bone Dysplasia Syndrome (FGFR2)Reads 1 of these genesFGFR2About this report →
- Campomelic DysplasiaReads 1 of these genesSOX9About this report →
- Cardiac-Urogenital SyndromeReads 1 of these genesMYRFAbout this report →
- FAT4-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesFAT4About this report →
Show 30 more reports
- Feingold Syndrome Type 1Reads 1 of these genesMYCNAbout this report →
- Meier-Gorlin Syndrome 3 (ORC6)Reads 1 of these genesORC6About this report →
- Skraban-Deardorff SyndromeReads 1 of these genesWDR26About this report →
- X-Linked Opitz G/BBB SyndromeReads 1 of these genesMID1About this report →
- FLNB-Related Skeletal Dysplasia (Larsen Spectrum)Reads 1 of these genesFLNBAbout this report →
- Otospondylomegaepiphyseal Dysplasia (OSMED)Reads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Achondrogenesis panelReads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Noonan SyndromeReads 2 of these genesERFHRASAbout this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 2 of these genesFGFR2ERFAbout this report →
- Waardenburg SyndromeReads 1 of these genesPAX3About this report →
- Epiphyseal and Spondyloepiphyseal DysplasiasReads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 5 of these genesAHDC1SETD2USP9XEHMT1KMT2CAbout this report →
- Marfan Like SyndromesReads 1 of these genesFBN1About this report →
- Aortic AneurysmReads 1 of these genesFBN1About this report →
- Diamond-Blackfan AnemiaReads 1 of these genesRPL5About this report →
- OsteopetrosisReads 1 of these genesAMER1About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 2 of these genesERFHRASAbout this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesLTBP4About this report →
- Primary Lymphoedema & Lymphatic MalformationsReads 1 of these genesFAT4About this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 1 of these genesB3GALT6About this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 1 of these genesRAB3GAP2About this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesRAB3GAP2About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesRAP1BAbout this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesRAB3GAP2About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesPOLGTRIM2About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesTRIM2About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesB3GALT6About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesPOLGAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesPOLGAbout this report →
Leggi i geni collegati a Floppy windpipe e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test43 geni collegati a Floppy windpipe
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Floppy windpipe. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Sempre | In 1 condizione |
| PRRX1paired related homeobox 1 | Sempre | In 1 condizione |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Sempre | In 1 condizione |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Sempre | In 1 condizione |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MYRFmyelin regulatory factor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RAP1BRAP1B, member of RAS oncogene family | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SNRPBsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptides B and B1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DCHS1dachsous cadherin-related 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| ERFETS2 repressor factor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| FBN1fibrillin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HDAC4histone deacetylase 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PAX3paired box 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RALGAPA1Ral GTPase activating protein catalytic subunit alpha 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| WDR26WD repeat domain 26 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ZNF699zinc finger protein 699 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| KMT2Clysine methyltransferase 2C | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| MID1midline 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| BMPERBMP binding endothelial regulator | Non registrato | In 1 condizione |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Non registrato | In 1 condizione |
| FLNBfilamin B | Non registrato | In 1 condizione |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Non registrato | In 1 condizione |
| ORC4origin recognition complex subunit 4 | Non registrato | In 1 condizione |
| ORC6origin recognition complex subunit 6 | Non registrato | In 1 condizione |
Mostra altri 3 geni
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.18-8b139e39.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
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