Özellik
Prolonged QTc interval
A longer than normal interval (corrected for heart rate) between the Q and T waves in the heart's cycle. Prolonged QTc can cause premature action potentials during late phase depolarizations thereby leading to ventricular arrhythmias and ventricular fibrillations.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the cardiovascular system
Bu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/prolonged-qtc-interval.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameProlonged QTc interval ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi al20 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Long QT SyndromeReads 9 of these genesCACNA1CCALM1CALM2CALM3KCNH2KCNQ1About this report →
- Short Qt SyndromeReads 3 of these genesKCNH2KCNQ1KCNJ2About this report →
- Catecholaminergic Polymorphic Ventricular TachycardiaReads 3 of these genesCALM1CALM2CALM3About this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 3 of these genesSCN5AHCN4TNNI3KAbout this report →
Show 16 more reports
- Familial Atrial FibrillationReads 2 of these genesKCNQ1KCNJ2About this report →
- Brugada SyndromeReads 1 of these genesSCN5AAbout this report →
- Rett Syndrome and MECP2-Related DisordersReads 1 of these genesMECP2About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 5 of these genesNRAPSCN5ATAFAZZINFLNCTNNI3KAbout this report →
- Familial Periodic ParalysisReads 1 of these genesKCNJ2About this report →
- Myofibrillar MyopathiesReads 2 of these genesFLNCSVILAbout this report →
- GlaucomaReads 1 of these genesLTBP2About this report →
- Marfan Like SyndromesReads 1 of these genesFBN1About this report →
- Aortic AneurysmReads 1 of these genesFBN1About this report →
- Glycogen Storage DiseaseReads 1 of these genesGYS1About this report →
- Monogenic Hypertension & Mineralocorticoid DisordersReads 1 of these genesKCNJ5About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 2 of these genesALPK3FLNCAbout this report →
- Distal MyopathiesReads 1 of these genesFLNCAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesMECP2About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesMECP2About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesTANGO2About this report →
Prolonged QTc interval ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alProlonged QTc interval ile ilişkili 29 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Prolonged QTc interval özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Her zaman | 1 durumda |
| ALG10BALG10 alpha-1,2-glucosyltransferase B | Her zaman | 1 durumda |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Her zaman | 1 durumda |
| CALM1calmodulin 1 | Her zaman | 1 durumda |
| CALM2calmodulin 2 | Her zaman | 1 durumda |
| CALM3calmodulin 3 | Her zaman | 1 durumda |
| GYS1glycogen synthase 1 | Her zaman | 1 durumda |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Her zaman | 1 durumda |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Her zaman | 1 durumda |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Her zaman | 4 durumda |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Her zaman | 1 durumda |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Her zaman | 1 durumda |
| SNTA1syntrophin alpha 1 | Her zaman | 1 durumda |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| ALPK3alpha kinase 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ADAMTS10ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ADAMTS17ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 17 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FBN1fibrillin 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FLNCfilamin C | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SVILsupervillin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| TNNI3KTNNI3 interacting kinase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
