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Tratto

Prolonged QTc interval

A longer than normal interval (corrected for heart rate) between the Q and T waves in the heart's cycle. Prolonged QTc can cause premature action potentials during late phase depolarizations thereby leading to ventricular arrhythmias and ventricular fibrillations.

HPO HP:0005184

Riepilogo

Sistema corporeo
Abnormality of the cardiovascular system

29 geni collegati a Prolonged QTc interval

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Prolonged QTc interval. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

GeneFrequenza di osservazioneCondizioni
AKAP9A-kinase anchoring protein 9SempreIn 1 condizione
ALG10BALG10 alpha-1,2-glucosyltransferase BSempreIn 1 condizione
CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 CSempreIn 1 condizione
CALM1calmodulin 1SempreIn 1 condizione
CALM2calmodulin 2SempreIn 1 condizione
CALM3calmodulin 3SempreIn 1 condizione
GYS1glycogen synthase 1SempreIn 1 condizione
KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2SempreIn 1 condizione
KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2SempreIn 1 condizione
KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1SempreIn 4 condizioni
NRAPnebulin related anchoring proteinSempreIn 1 condizione
SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5SempreIn 1 condizione
SNTA1syntrophin alpha 1SempreIn 1 condizione
KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1Molto spesso (80–99%)In 2 condizioni
ALPK3alpha kinase 3Spesso (30–79%)In 1 condizione
KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5Spesso (30–79%)In 1 condizione
KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2Spesso (30–79%)In 2 condizioni
KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5Spesso (30–79%)In 2 condizioni
TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylaseSpesso (30–79%)In 1 condizione
TANGO2transport and golgi organization 2 homologSpesso (30–79%)In 1 condizione
ADAMTS10ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10A volte (5–29%)In 1 condizione
ADAMTS17ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 17A volte (5–29%)In 1 condizione
FBN1fibrillin 1A volte (5–29%)In 1 condizione
FLNCfilamin CA volte (5–29%)In 1 condizione
HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4A volte (5–29%)In 1 condizione
LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2A volte (5–29%)In 1 condizione
SVILsupervillinA volte (5–29%)In 1 condizione
MECP2methyl-CpG binding protein 2Non registratoIn 1 condizione
TNNI3KTNNI3 interacting kinaseNon registratoIn 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più generali

Prolonged QT interval

Fonte dei dati

  • Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
  • Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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