Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Kenmerk

Prolonged QTc interval

A longer than normal interval (corrected for heart rate) between the Q and T waves in the heart's cycle. Prolonged QTc can cause premature action potentials during late phase depolarizations thereby leading to ventricular arrhythmias and ventricular fibrillations.

HPO HP:0005184

Samenvatting

Lichaamssysteem
Abnormality of the cardiovascular system

29 genen gekoppeld aan Prolonged QTc interval

Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Prolonged QTc interval voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.

GenHoe vaak het voorkomtAandoeningen
AKAP9A-kinase anchoring protein 9AltijdIn 1 aandoening
ALG10BALG10 alpha-1,2-glucosyltransferase BAltijdIn 1 aandoening
CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 CAltijdIn 1 aandoening
CALM1calmodulin 1AltijdIn 1 aandoening
CALM2calmodulin 2AltijdIn 1 aandoening
CALM3calmodulin 3AltijdIn 1 aandoening
GYS1glycogen synthase 1AltijdIn 1 aandoening
KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2AltijdIn 1 aandoening
KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2AltijdIn 1 aandoening
KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1AltijdIn 4 aandoeningen
NRAPnebulin related anchoring proteinAltijdIn 1 aandoening
SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5AltijdIn 1 aandoening
SNTA1syntrophin alpha 1AltijdIn 1 aandoening
KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1Heel vaak (80–99%)In 2 aandoeningen
ALPK3alpha kinase 3Vaak (30–79%)In 1 aandoening
KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5Vaak (30–79%)In 1 aandoening
KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2Vaak (30–79%)In 2 aandoeningen
KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5Vaak (30–79%)In 2 aandoeningen
TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylaseVaak (30–79%)In 1 aandoening
TANGO2transport and golgi organization 2 homologVaak (30–79%)In 1 aandoening
ADAMTS10ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10Soms (5–29%)In 1 aandoening
ADAMTS17ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 17Soms (5–29%)In 1 aandoening
FBN1fibrillin 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
FLNCfilamin CSoms (5–29%)In 1 aandoening
HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4Soms (5–29%)In 1 aandoening
LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2Soms (5–29%)In 1 aandoening
SVILsupervillinSoms (5–29%)In 1 aandoening
MECP2methyl-CpG binding protein 2Niet vastgelegdIn 1 aandoening
TNNI3KTNNI3 interacting kinaseNiet vastgelegdIn 1 aandoening

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Bredere kenmerken

Prolonged QT interval

Waar dit vandaan komt

  • De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen