Otozomal dominant
KCNQ1, KCNJ2, GJA5, MYL4, NPPA ve SCN5A gibi genlerdeki değişikliklerle ilişkili, aile içinde görülen atriyal fibrilasyon.
Bir tanının neyi değiştirdiği
Bu durumu bilmek, yakınlarınızın EKG kontrollerini daha erken yaptırmasına ve inme önlemi konusunun zamanında değerlendirilmesine yardımcı olur.
Diğer adları
atrial fibrillation autosomal dominant; atrial fibrillation, familial; hereditary atrial fibrillation (disease)
20 ilgili alt tip içerir ↓Alt tipleri gizle ↑
- atrial fibrillation, familial, 1
- atrial fibrillation, familial, 10
- atrial fibrillation, familial, 11
- atrial fibrillation, familial, 12
- atrial fibrillation, familial, 13
- atrial fibrillation, familial, 14
- atrial fibrillation, familial, 15
- atrial fibrillation, familial, 16
- atrial fibrillation, familial, 17
- atrial fibrillation, familial, 18
- atrial fibrillation, familial, 2
- atrial fibrillation, familial, 3
- atrial fibrillation, familial, 4
- atrial fibrillation, familial, 5
- atrial fibrillation, familial, 6
- atrial fibrillation, familial, 7
- atrial fibrillation, familial, 8
- atrial fibrillation, familial, 9
- Brugada syndrome 7
- long QT syndrome 10
