Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Træk

Prolonged QTc interval

A longer than normal interval (corrected for heart rate) between the Q and T waves in the heart's cycle. Prolonged QTc can cause premature action potentials during late phase depolarizations thereby leading to ventricular arrhythmias and ventricular fibrillations.

HPO HP:0005184

Resumé

Kropssystem
Abnormality of the cardiovascular system

29 gener knyttet til Prolonged QTc interval

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Prolonged QTc interval ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

GenHvor ofte det sesTilstande
AKAP9A-kinase anchoring protein 9AltidI 1 tilstand
ALG10BALG10 alpha-1,2-glucosyltransferase BAltidI 1 tilstand
CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 CAltidI 1 tilstand
CALM1calmodulin 1AltidI 1 tilstand
CALM2calmodulin 2AltidI 1 tilstand
CALM3calmodulin 3AltidI 1 tilstand
GYS1glycogen synthase 1AltidI 1 tilstand
KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2AltidI 1 tilstand
KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2AltidI 1 tilstand
KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1AltidI 4 tilstande
NRAPnebulin related anchoring proteinAltidI 1 tilstand
SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5AltidI 1 tilstand
SNTA1syntrophin alpha 1AltidI 1 tilstand
KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1Meget ofte (80–99 %)I 2 tilstande
ALPK3alpha kinase 3Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2Ofte (30–79 %)I 2 tilstande
KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5Ofte (30–79 %)I 2 tilstande
TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylaseOfte (30–79 %)I 1 tilstand
TANGO2transport and golgi organization 2 homologOfte (30–79 %)I 1 tilstand
ADAMTS10ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
ADAMTS17ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 17Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
FBN1fibrillin 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
FLNCfilamin CNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
SVILsupervillinNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
MECP2methyl-CpG binding protein 2Ikke registreretI 1 tilstand
TNNI3KTNNI3 interacting kinaseIkke registreretI 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Prolonged QT interval

Hvor oplysningerne kommer fra

  • Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test