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형질

Prolonged QTc interval

A longer than normal interval (corrected for heart rate) between the Q and T waves in the heart's cycle. Prolonged QTc can cause premature action potentials during late phase depolarizations thereby leading to ventricular arrhythmias and ventricular fibrillations.

HPO HP:0005184

요약

신체 계통
Abnormality of the cardiovascular system

19 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

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연관 유전자 29개: Prolonged QTc interval

이 유전자들의 변화는 Prolonged QTc interval 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.

유전자나타나는 빈도질환
AKAP9A-kinase anchoring protein 9항상질환 1개에서 나타남
ALG10BALG10 alpha-1,2-glucosyltransferase B항상질환 1개에서 나타남
CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C항상질환 1개에서 나타남
CALM1calmodulin 1항상질환 1개에서 나타남
CALM2calmodulin 2항상질환 1개에서 나타남
CALM3calmodulin 3항상질환 1개에서 나타남
GYS1glycogen synthase 1항상질환 1개에서 나타남
KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2항상질환 1개에서 나타남
KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2항상질환 1개에서 나타남
KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1항상질환 4개에서 나타남
NRAPnebulin related anchoring protein항상질환 1개에서 나타남
SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5항상질환 1개에서 나타남
SNTA1syntrophin alpha 1항상질환 1개에서 나타남
KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1매우 자주 (80–99%)질환 2개에서 나타남
ALPK3alpha kinase 3자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2자주 (30–79%)질환 2개에서 나타남
KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5자주 (30–79%)질환 2개에서 나타남
TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
TANGO2transport and golgi organization 2 homolog자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
ADAMTS10ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
ADAMTS17ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 17가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
FBN1fibrillin 1가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
FLNCfilamin C가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
SVILsupervillin가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
MECP2methyl-CpG binding protein 2기록되지 않음질환 1개에서 나타남
TNNI3KTNNI3 interacting kinase기록되지 않음질환 1개에서 나타남

Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.

상위 형질

Prolonged QT interval

출처

  • Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
  • 데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.

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