Merkmal
Prolonged QTc interval
A longer than normal interval (corrected for heart rate) between the Q and T waves in the heart's cycle. Prolonged QTc can cause premature action potentials during late phase depolarizations thereby leading to ventricular arrhythmias and ventricular fibrillations.
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
Read the genes linked to Prolonged QTc interval, and the rest of your genome, with one test.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen
Meinen Genome Test bestellen29 Gene mit Prolonged QTc interval verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Prolonged QTc interval auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ALG10BALG10 alpha-1,2-glucosyltransferase B | Immer | In 1 Erkrankung |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Immer | In 1 Erkrankung |
| CALM1calmodulin 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CALM2calmodulin 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CALM3calmodulin 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GYS1glycogen synthase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Immer | In 4 Erkrankungen |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SNTA1syntrophin alpha 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ALPK3alpha kinase 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ADAMTS10ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ADAMTS17ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 17 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FBN1fibrillin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FLNCfilamin C | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SVILsupervillin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TNNI3KTNNI3 interacting kinase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen