Característica
Prolonged QTc interval
A longer than normal interval (corrected for heart rate) between the Q and T waves in the heart's cycle. Prolonged QTc can cause premature action potentials during late phase depolarizations thereby leading to ventricular arrhythmias and ventricular fibrillations.
Resumo
- Sistema do corpo
- Abnormality of the cardiovascular system
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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Obter o meu Genome Test29 genes associados a Prolonged QTc interval
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Prolonged QTc interval. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Sempre | Em 1 doença |
| ALG10BALG10 alpha-1,2-glucosyltransferase B | Sempre | Em 1 doença |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Sempre | Em 1 doença |
| CALM1calmodulin 1 | Sempre | Em 1 doença |
| CALM2calmodulin 2 | Sempre | Em 1 doença |
| CALM3calmodulin 3 | Sempre | Em 1 doença |
| GYS1glycogen synthase 1 | Sempre | Em 1 doença |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Sempre | Em 1 doença |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Sempre | Em 1 doença |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Sempre | Em 4 doenças |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Sempre | Em 1 doença |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Sempre | Em 1 doença |
| SNTA1syntrophin alpha 1 | Sempre | Em 1 doença |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| ALPK3alpha kinase 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ADAMTS10ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ADAMTS17ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 17 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FBN1fibrillin 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FLNCfilamin C | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SVILsupervillin | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Não registado | Em 1 doença |
| TNNI3KTNNI3 interacting kinase | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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