Trăsătură
Prolonged QTc interval
A longer than normal interval (corrected for heart rate) between the Q and T waves in the heart's cycle. Prolonged QTc can cause premature action potentials during late phase depolarizations thereby leading to ventricular arrhythmias and ventricular fibrillations.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of the cardiovascular system
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Prolonged QTc interval, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu29 de gene asociate cu Prolonged QTc interval
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Prolonged QTc interval. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ALG10BALG10 alpha-1,2-glucosyltransferase B | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CALM1calmodulin 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CALM2calmodulin 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CALM3calmodulin 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| GYS1glycogen synthase 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Întotdeauna | În 4 de afecțiuni |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SNTA1syntrophin alpha 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| ALPK3alpha kinase 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ADAMTS10ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ADAMTS17ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 17 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FBN1fibrillin 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FLNCfilamin C | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SVILsupervillin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TNNI3KTNNI3 interacting kinase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni