İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın
Genomunuzu dizileyin (yeni sekmede açılır)

Gen

ANK2

ankyrin 2

Özet

Sitogenetik konum
4q25-q26
Koordinatlar
Kromozom 4: 113.049.653–113.383.736 (GRCh38)
Eksonlar
334,1 kb boyunca 46 ekson
Protein
3.957 amino asit
Diğer adları
FAP87, CFAP87
Önceki semboller
LQT4
MANE Select transkripti
ENST00000357077.9NM_001148.6
Lokus türü
Protein-coding

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu ANK2 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

ANK2 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 4, ANK2 genin yerini gösteren köşeli parantezle. ANK2 ve yakınındaki 1 gen, kromozom 4 üzerinde, 112.715.569 ile 113.717.820 arasında.Kromozom 44q25-q26p16.3p16.2p16.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14p13p12p11q11q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.21q21.22q21.23q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26q27q28.1q28.2q28.3q31.1q31.21q31.22q31.23q31.3q32.1q32.2q32.3q33q34.1q34.2q34.3q35.1q35.2112,8 Mb113 Mb113,2 Mb113,4 Mb113,6 MbANK2: 113.049.653–113.383.736, ileri iplikANK2CAMK2D: 113.418.054–113.762.572, geri iplikCAMK2DANK2 şeması: kromozom 4 üzerinde ileri yönde 46 eksonEkzon 1: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 2: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 25: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 27: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 29: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 34: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 38: 11 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 40: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 42: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 45: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 113.049.653–113.049.812, 160 bazEkson 2: 113.174.416–113.174.517, 102 bazEkson 3: 113.196.368–113.196.466, 99 bazEkson 4: 113.199.011–113.199.109, 99 bazEkson 5: 113.232.161–113.232.259, 99 bazEkson 6: 113.236.987–113.237.172, 186 bazEkson 7: 113.237.599–113.237.622, 24 bazEkson 8: 113.240.485–113.240.583, 99 bazEkson 9: 113.242.111–113.242.209, 99 bazEkson 10: 113.249.764–113.249.862, 99 bazEkson 11: 113.255.735–113.255.932, 198 bazEkson 12: 113.258.050–113.258.148, 99 bazEkson 13: 113.258.313–113.258.411, 99 bazEkson 14: 113.264.897–113.264.995, 99 bazEkson 15: 113.274.452–113.274.649, 198 bazEkson 16: 113.277.837–113.277.935, 99 bazEkson 17: 113.278.460–113.278.558, 99 bazEkson 18: 113.282.675–113.282.872, 198 bazEkson 19: 113.287.605–113.287.703, 99 bazEkson 20: 113.288.388–113.288.486, 99 bazEkson 21: 113.292.416–113.292.514, 99 bazEkson 22: 113.293.440–113.293.538, 99 bazEkson 23: 113.302.767–113.302.839, 73 bazEkson 24: 113.311.255–113.311.399, 145 bazEkson 25: 113.317.707–113.317.809, 103 bazEkson 26: 113.318.517–113.318.620, 104 bazEkson 27: 113.330.246–113.330.470, 225 bazEkson 28: 113.331.972–113.332.070, 99 bazEkson 29: 113.333.054–113.333.208, 155 bazEkson 30: 113.335.846–113.336.057, 212 bazEkson 31: 113.336.577–113.336.781, 205 bazEkson 32: 113.339.226–113.339.322, 97 bazEkson 33: 113.341.688–113.341.916, 229 bazEkson 34: 113.343.017–113.343.142, 126 bazEkson 35: 113.345.900–113.346.022, 123 bazEkson 36: 113.348.276–113.348.308, 33 bazEkson 37: 113.350.228–113.350.249, 22 bazEkson 38: 113.353.045–113.359.299, 6.255 bazEkson 39: 113.360.823–113.360.897, 75 bazEkson 40: 113.363.338–113.363.469, 132 bazEkson 41: 113.365.039–113.365.182, 144 bazEkson 42: 113.367.566–113.367.851, 286 bazEkson 43: 113.369.514–113.369.805, 292 bazEkson 44: 113.373.090–113.373.173, 84 bazEkson 45: 113.373.285–113.373.449, 165 bazEkson 46: 113.381.457–113.383.736, 2.280 baz151015202530354045465′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 334,1 kb uzunluğunun 14,2 kb'sini oluşturur; bu bazların 11.874 tanesi proteini kodlar.

ANK2 dizilemesi

26

ClinVar'ın patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı ANK2 içindeki konumlar

Bunların hiçbiri kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, intronlar dahil, ANK2 genindeki tüm 334,1 kb'yi kapsar; yalnızca 14,2 kb'lik ekzonları değil.

ANK2 ile bağlantılı özellikler

Human Phenotype Ontology, ANK2 geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.

Dış bağlantılar

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.17-8666dff2.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). ANK2 geni: ankyrin 2. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/ank2

Vancouver

Dante Labs. ANK2 geni: ankyrin 2 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/ank2

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al