İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

HPGD

15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase

Özet

Sitogenetik konum
4q34.1
Koordinatlar
Kromozom 4: 174.490.175–174.522.488 (GRCh38)
Eksonlar
32,3 kb boyunca 7 ekson
Protein
266 amino asit
Diğer adları
SDR36C1
MANE Select transkripti
ENST00000296522.11NM_000860.6
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu HPGD genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

HPGD geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 4, HPGD genin yerini gösteren köşeli parantezle. HPGD ve yakınındaki 4 gen, kromozom 4 üzerinde, 174.006.332 ile 175.006.331 arasında.Kromozom 44q34.1p16.3p16.2p16.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14p13p12p11q11q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.21q21.22q21.23q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26q27q28.1q28.2q28.3q31.1q31.21q31.22q31.23q31.3q32.1q32.2q32.3q33q34.1q34.2q34.3q35.1q35.2174,2 Mb174,4 Mb174,6 Mb174,8 Mb175 MbFBXO8: 174.236.526–174.283.978, geri iplikFBXO8CEP44: 174.283.295–174.335.043, ileri iplikCEP44HPGD: 174.490.175–174.522.488, geri iplikHPGDGLRA3: 174.636.920–174.829.247, geri iplikGLRA3ADAM29: 174.829.668–174.978.180, ileri iplikADAM29HPGD şeması: kromozom 4 üzerinde geri yönde 7 eksonEkzon 7: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 5: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 4: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 3: 4 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 2: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 1: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 7: 174.490.175–174.492.094, 1.920 bazEkson 6: 174.493.151–174.493.314, 164 bazEkson 5: 174.495.548–174.495.624, 77 bazEkson 4: 174.508.696–174.508.792, 97 bazEkson 3: 174.517.971–174.518.077, 107 bazEkson 2: 174.521.944–174.522.067, 124 bazEkson 1: 174.522.359–174.522.488, 130 baz7515′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 32,3 kb uzunluğunun 2,6 kb'sini oluşturur; bu bazların 801 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi HPGD genini nasıl okur

14

HPGD içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, HPGD genindeki 32,3 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 2,6 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). HPGD geni: 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/hpgd

Vancouver

Dante Labs. HPGD geni: 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/hpgd

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al