Özellik
Increased circulating ACTH level
An abnormal increased in the concentration of corticotropin, also known as adrenocorticotropic hormone (ACTH), in the blood.
Özet
- Diğer adları
- High blood corticotropin levels, Increased plasma ACTH
- Vücut sistemi
- Abnormality of the endocrine system
Bu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/increased-circulating-acth-level.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameIncreased circulating ACTH level ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi al20 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Familial Glucocorticoid DeficiencyReads 6 of these genesMC2RMRAPNNTNR0B1NR3C1AAASAbout this report →
- Congenital Adrenal HyperplasiaReads 3 of these genesCYP11A1CYP11B1PORAbout this report →
- Li-Fraumeni SyndromeReads 1 of these genesTP53About this report →
- Familial Isolated Pituitary Adenoma (FIPA / X-LAG)Reads 1 of these genesAIPAbout this report →
Show 16 more reports
- Fibrodysplasia Ossificans ProgressivaReads 1 of these genesGNASAbout this report →
- Pseudohypoparathyroidism & GNAS-Inactivation DisordersReads 1 of these genesGNASAbout this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 2 of these genesCYP11A1ATRXAbout this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 1 of these genesTP53About this report →
- Kidney CancerReads 1 of these genesTP53About this report →
- Usher SyndromeReads 1 of these genesCDH23About this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 1 of these genesTP53About this report →
- Monogenic Hypertension & Mineralocorticoid DisordersReads 1 of these genesCYP11B1About this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesBRAFAbout this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesPORAbout this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 2 of these genesCDH23USP48About this report →
- Thyroid CancerReads 1 of these genesGNASAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesTRAPPC11About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesNR0B1About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesBRAFAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesATRXAbout this report →
Increased circulating ACTH level ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alIncreased circulating ACTH level ile ilişkili 19 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Increased circulating ACTH level özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Her zaman | 1 durumda |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Her zaman | 1 durumda |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Her zaman | 1 durumda |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Her zaman | 1 durumda |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Her zaman | 3 durumda |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CDH23cadherin related 23 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Sık (%30–79) | 3 durumda |
| TP53tumor protein p53 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| GNASGNAS complex locus | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.17-8666dff2.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.
Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
