Egenskap
Increased circulating ACTH level
An abnormal increased in the concentration of corticotropin, also known as adrenocorticotropic hormone (ACTH), in the blood.
Sammendrag
- Også kalt
- High blood corticotropin levels, Increased plasma ACTH
- Kroppssystem
- Abnormality of the endocrine system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Increased circulating ACTH level, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test19 gener knyttet til Increased circulating ACTH level
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Increased circulating ACTH level forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Alltid | I 1 tilstand |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Alltid | I 1 tilstand |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Alltid | I 1 tilstand |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Alltid | I 3 tilstander |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDH23cadherin related 23 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| TP53tumor protein p53 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GNASGNAS complex locus | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker