Znak
Increased circulating ACTH level
An abnormal increased in the concentration of corticotropin, also known as adrenocorticotropic hormone (ACTH), in the blood.
Shrnutí
- Také nazýváno
- High blood corticotropin levels, Increased plasma ACTH
- Tělesný systém
- Abnormality of the endocrine system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Increased circulating ACTH level, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test19 genů spojených s Increased circulating ACTH level
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Increased circulating ACTH level vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Vždy | U 1 onemocnění |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Vždy | U 1 onemocnění |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Vždy | U 3 onemocnění |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CDH23cadherin related 23 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| TP53tumor protein p53 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GNASGNAS complex locus | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů