Tunnus
Increased circulating ACTH level
An abnormal increased in the concentration of corticotropin, also known as adrenocorticotropic hormone (ACTH), in the blood.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- High blood corticotropin levels, Increased plasma ACTH
- Kehasüsteem
- Abnormality of the endocrine system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Increased circulating ACTH level, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test19 geeni on seotud tunnusega Increased circulating ACTH level
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Increased circulating ACTH level. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Alati | Esineb 1 haiguses |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Alati | Esineb 1 haiguses |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Alati | Esineb 1 haiguses |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Alati | Esineb 3 haiguses |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CDH23cadherin related 23 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Sageli (30–79%) | Esineb 3 haiguses |
| TP53tumor protein p53 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| GNASGNAS complex locus | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast