Piirre
Increased circulating ACTH level
An abnormal increased in the concentration of corticotropin, also known as adrenocorticotropic hormone (ACTH), in the blood.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- High blood corticotropin levels, Increased plasma ACTH
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the endocrine system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Increased circulating ACTH level, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test19 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Increased circulating ACTH level
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Increased circulating ACTH level esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Aina | 1 sairaudessa |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Aina | 1 sairaudessa |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Aina | 1 sairaudessa |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Aina | 3 sairaudessa |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CDH23cadherin related 23 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Usein (30–79%) | 3 sairaudessa |
| TP53tumor protein p53 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GNASGNAS complex locus | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa