Træk
Increased circulating ACTH level
An abnormal increased in the concentration of corticotropin, also known as adrenocorticotropic hormone (ACTH), in the blood.
Resumé
- Også kaldet
- High blood corticotropin levels, Increased plasma ACTH
- Kropssystem
- Abnormality of the endocrine system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Increased circulating ACTH level, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test19 gener knyttet til Increased circulating ACTH level
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Increased circulating ACTH level ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Altid | I 1 tilstand |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Altid | I 1 tilstand |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Altid | I 1 tilstand |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Altid | I 1 tilstand |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Altid | I 3 tilstande |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDH23cadherin related 23 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| TP53tumor protein p53 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GNASGNAS complex locus | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger