Egenskap
Increased circulating ACTH level
An abnormal increased in the concentration of corticotropin, also known as adrenocorticotropic hormone (ACTH), in the blood.
Sammanfattning
- Även kallad
- High blood corticotropin levels, Increased plasma ACTH
- Kroppssystem
- Abnormality of the endocrine system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Increased circulating ACTH level, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test19 gener kopplade till Increased circulating ACTH level
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Increased circulating ACTH level förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Alltid | I 1 tillstånd |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Alltid | I 1 tillstånd |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Alltid | I 1 tillstånd |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Alltid | I 3 tillstånd |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CDH23cadherin related 23 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Ofta (30–79 %) | I 3 tillstånd |
| TP53tumor protein p53 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| GNASGNAS complex locus | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor