Tulajdonság
Increased circulating ACTH level
An abnormal increased in the concentration of corticotropin, also known as adrenocorticotropic hormone (ACTH), in the blood.
Összefoglaló
- Más néven
- High blood corticotropin levels, Increased plasma ACTH
- Szervrendszer
- Abnormality of the endocrine system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Increased circulating ACTH level, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet19 gén kapcsolódik ehhez: Increased circulating ACTH level
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Increased circulating ACTH level. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Mindig | 1 betegségben |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Mindig | 1 betegségben |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Mindig | 1 betegségben |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Mindig | 1 betegségben |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Mindig | 3 betegségben |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CDH23cadherin related 23 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| TP53tumor protein p53 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GNASGNAS complex locus | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt