İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

TNFRSF9

TNF receptor superfamily member 9

Özet

Sitogenetik konum
1p36.23
Koordinatlar
Kromozom 1: 7.915.871–7.940.839 (GRCh38)
Eksonlar
25 kb boyunca 8 ekson
Protein
255 amino asit
Diğer adları
CD137, 4-1BB
Önceki semboller
ILA
MANE Select transkripti
ENST00000377507.8NM_001561.6
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili rapor

    • Diğer Doğuştan İmmün Yetmezlikler

      • İmmün Yetmezlik Hastalığı

        Buna bağlı 170 gen arasından biri

        Hücresel veya humoral bağışıklık mekanizmalarında eksiklik ya da bozukluk bulunan hastalık.

        • ClinGen bu bağlantıyı kesin olarak derecelendiriyor
        • 3 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor
        Bilmenin neleri değiştirdiği

        Ağır kombine immün yetmezlik (SCID) ve ağır primer immün yetmezlikler için HSCT; antikor eksikliklerinde immünoglobulin replasmanı (IVIG/SCIG); APDS için lenyolisib (Joenja, FDA 2023); ADA-SCID için gen tedavisi; CTLA4/LRBA eksikliği için abatasept; profilaktik antibiyotikler; KGH için G-CSF

    TNFRSF9 geninin yapısı

    • Kodlayan dizi
    • Çevrilmeyen bölge
    • İntron
    • Transkripsiyon yönü
    • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
    Kromozom 1, TNFRSF9 genin yerini gösteren köşeli parantezle. TNFRSF9 ve yakınındaki 8 gen, kromozom 1 üzerinde, 7.428.355 ile 8.428.354 arasında.Kromozom 11p36.23p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q447,6 Mb7,8 Mb8 Mb8,2 Mb8,4 MbCAMTA1: 6.785.432–7.769.706, ileri iplikCAMTA1VAMP3: 7.771.264–7.781.447, ileri iplikVAMP3PER3: 7.784.183–7.845.181, ileri iplikPER3UTS2: 7.843.008–7.853.512, geri iplikUTS2TNFRSF9: 7.915.871–7.940.839, geri iplikTNFRSF9PARK7: 7.952.654–7.985.991, ileri iplikPARK7ERRFI1: 8.003.196–8.026.318, geri iplikERRFI1SLC45A1: 8.318.081–8.344.296, ileri iplikSLC45A1RERE: 8.352.397–8.848.921, geri iplikRERETNFRSF9 şeması: kromozom 1 üzerinde geri yönde 8 eksonEkson 8: 7.915.871–7.920.923, 5.053 bazEkson 7: 7.933.162–7.933.296, 135 bazEkson 6: 7.935.013–7.935.143, 131 bazEkson 5: 7.937.690–7.937.756, 67 bazEkson 4: 7.938.193–7.938.330, 138 bazEkson 3: 7.938.721–7.938.828, 108 bazEkson 2: 7.939.895–7.940.078, 184 bazEkson 1: 7.940.784–7.940.839, 56 baz876543215′3′

    Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

    Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

    Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

    Ekzonlar genin 25 kb uzunluğunun 5,9 kb'sini oluşturur; bu bazların 768 tanesi proteini kodlar.

    Bilgilerin kaynağı

    • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
    • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
    • GenCC ve ClinGen, 2026-10-16 sürümü: genin hangi durumlarla ilişkili olduğu ve bu ilişkinin ne kadar güçlü olduğu.
    • ACMG ikincil bulgular listesi, SF v3.2.
    • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
    • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

    Bu sayfayı alıntıla

    APA

    Dante Labs. (t.y.). TNFRSF9 geni: TNF receptor superfamily member 9. Erişim tarihi: 16 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/tnfrsf9

    Vancouver

    Dante Labs. TNFRSF9 geni: TNF receptor superfamily member 9 [Internet]. [alıntı tarihi 16 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/tnfrsf9

    Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

    $449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

    Genome Test'imi al