Özellik
Detachment of nail
Klinik adı: Onycholysis
Detachment of the nail from the nail bed.
Özet
- Diğer adları
- Oncholysis
- Vücut sistemi
- Abnormality of the integument
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Detachment of nail, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alDetachment of nail ile ilişkili 16 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Detachment of nail özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| DSG1desmoglein 1 | Her zaman | 1 durumda |
| FZD6frizzled class receptor 6 | Her zaman | 1 durumda |
| ITGA3integrin subunit alpha 3 | Her zaman | 1 durumda |
| KRT74keratin 74 | Her zaman | 1 durumda |
| ATRATR checkpoint kinase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CASTcalpastatin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CDSNcorneodesmosin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KRT14keratin 14 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PPP1R13Lprotein phosphatase 1 regulatory subunit 13 like | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| HLA-Cmajor histocompatibility complex, class I, C | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| JUPjunction plakoglobin | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| KRT85keratin 85 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| WNT10AWnt family member 10A | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde