Özellik
Hypergranulosis
Hypergranulosis is an increased thickness of the stratum granulosum.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the integument
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Hypergranulosis, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alHypergranulosis ile ilişkili 24 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Hypergranulosis özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| DSG1desmoglein 1 | Her zaman | 2 durumda |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Her zaman | 1 durumda |
| KRT10keratin 10 | Her zaman | 1 durumda |
| LIPNlipase family member N | Her zaman | 1 durumda |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Her zaman | 1 durumda |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Her zaman | 2 durumda |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| AAGABalpha and gamma adaptin binding protein | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| CCDC91coiled-coil domain containing 91 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| COL14A1collagen type XIV alpha 1 chain | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LORICRINloricrin cornified envelope precursor protein | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| KRT1keratin 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KRT16keratin 16 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KRT9keratin 9 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| CERS3ceramide synthase 3 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SERPINB7serpin family B member 7 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| WNT10AWnt family member 10A | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde