Özellik
Abnormality of shape of baby molar
Klinik adı: Abnormal primary molar morphology
An abnormality of morphology of primary molar.
Özet
- Diğer adları
- Abnormality of deciduous molar morphology, Abnormality of primary molar morphology, Abnormality of shape of primary molar
- Vücut sistemi
- Abnormality of head or neck
Read the genes linked to Abnormality of shape of baby molar, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alAbnormality of shape of baby molar ile ilişkili 13 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Abnormality of shape of baby molar özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| EDAectodysplasin A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GREM2gremlin 2, DAN family BMP antagonist | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MSX1msh homeobox 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PAX9paired box 9 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SUMO1small ubiquitin like modifier 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TGFAtransforming growth factor alpha | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| WNT10AWnt family member 10A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| WNT10BWnt family member 10B | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde